供应医药纯水设备|医药纯水设备厂家

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1,结构设计应简单,可靠,拆装简便。
　　 2,为便于拆装,更换,清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化,通用化,系统化零部件。
　　 3,设备内外壁表面,要求光滑平整,无死角,容易清洗,灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
　　 4,制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
　　 5,注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

6,纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面,温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗,消毒灭菌,并对清洗,灭菌效果验证。
　　 7,制-药用水的输送
　　 1）纯化水和制-药用水宜采用易拆卸清洗,消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。
　　 2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。
　　 3）输送纯化水和注射用水的管道,输送泵应定期清洗,消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。
　　 8,压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。

中国药典（2000年版）中所收载的制-药用水,因其使用的范围不同而分为纯化水,注射用水及灭菌注射用水,首次将过去的蒸馏水改为纯化水,并且对纯化水具体定义为“纯化水为采用蒸馏法,离子交换法,反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水”,为相关企业采用国际上广为流行的反渗透高纯水HPW(Highly Purified Water HPW)方法制备纯化水奠定了法理基础。更为重要的是,新的国家药典将注射用水定义为“纯化水经蒸馏所得的水”,从而使RO技术进入注射用水制备过程成为可能。今天,以RO为基础的HPW已经为代表医-药先进技术的世界主要发达国家所确认,成为医用纯化水的标准制备方法之一。

医药纯水设备|医药纯水设备厂家商品信息

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医药纯水设备|医药纯水设备厂家产品概况

水处理设备：
任何物质都有自己固有的频率,水垢属于无机盐类,一般设备的外壳都是金属材料制作,水垢和金属材料的振荡频率不同。SLGP型电子水处理仪释放的高频振荡波对于附着在金属材料表面的水垢产生共振,即击碎剥离,由表及里,循环进行,从而达到除垢的效果。
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