摘要：本公告受阳城县卫生健康和体育局委托发布，发布日期：2019-08-09，公告主要内容为：山西晋城医疗器械采购征求意见，所属区域：山西-晋城-阳城县，所属行业分类：医疗，招标代理：中通建设工程管理有限公司，采购业主：阳城县卫生健康和体育局，招标编号：ZTSX[2019]0245(预)，公告类型：招标预告。

    中通建设工程管理有限公司受阳城县卫生健康和体育局的委托，就阳城县卫生健康和体育局医疗器械采购项目进行国内公开招标，现就该项目的采购需求公开征求社会各界的意见。

    一、招标编号：ZTSX[2019]0245(预)

    二、项目名称：阳城县卫生健康和体育局医疗器械采购

    三、采购预算：1247.3万元

    四、本次公开招标采购的需求：

    高性能多层螺旋CT招标技术参数

    概述：

    本次招标采购设备为高性能多层螺旋螺旋CT，投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格、产品、数量和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望投标方以精良的设备、优质的服务和优惠的价格，充分显示贵公司的实力。

    设备技术规格及要求：

 

序号	主要技术规格及配置
一	探测器及扫描架系统	要求	响应
1.1	滑环类型	低压滑环
1.2	扫描架孔径	≥70cm
1.3	扫描架物理倾角(非数字倾角)	≥±30°
1.4	机架系统可遥控	具备
1.5	三维激光定位系统	具备
1.6	机架冷却方式	风冷
1.7	机架按键预设扫描协议功能	≥2组
1.8	探测器类型：	各家提供新型探测器：如GE提供Gemstone宝石探测器;西门子提供Stellar光子探测器;飞利浦提供微平板探测器;联影提供Z-Detector时空探测器等
1.9	探测器Z轴物理排数	≥40排
1.10	探测器单元Z轴最小实际尺寸	≤0.55mm
1.11	探测器Z轴覆盖宽度	≥22mm
1.12	每排探测器单元数(X-Y轴)	≥864个
1.13	探测器物理单元总数	≥34560个
1.14	探测器采样率	≥4800views/圈
1.15	探测器头部单圈扫描覆盖宽度	≥22mm
1.16	探测器体部单圈扫描覆盖宽度	≥22mm
1.17	探测器增强单圈扫描覆盖宽度	≥22mm
二	扫描参数
2.1	机架最快物理实际旋转速度(不含等效概念)/3600	≤0.6s/360°
2.2	单圈扫描层数	≥40层
2.3	最薄扫描层厚	≤0.55mm
2.4	最薄图像重建层厚	≤0.55mm
2.5	扫描视野	≥50cm
2.6	图像显示矩阵	≥512×512
2.7	单次螺旋连续最长扫描时间	≥100s
2.8	单次螺旋扫描最大范围	≥170cm
2.9	3D锥形束重建	具有
2.10	定位像长度	≥170cm
2.11	最大螺距	≥2.0
2.12	螺距自由选择	具备
2.13	扫描模式	轴扫、螺旋
2.14	自动螺旋	具备
2.15	10毫安低剂量扫描技术，满足临床诊断标准，提供实际临床图像	具备
三	球管及高压系统
3.1	球管阳极实际热容量(不含等效概念)	>5MHU
3.2	球管阳极有效热容量	≥13MHU
3.3	球管阳极实际冷却率	≥815KHU/min
3.4	球管具备飞焦点技术	具备
3.5	冷却方法	风冷
3.6	最大球管电压	≥140KV
3.7	最小球管电压	≤70KV
3.8	球管电压可调档位	70KV、80KV、100KV、120KV、140KV
3.9	最大输出管电流	≥420mA
3.10	最小可调管电流	≤10mA
3.11	最小毫安调节范围	≤1mA
3.12	球管小焦点	≤0.5mm×1.0mm
3.13	球管大焦点	≤1.0mm×1.0mm
3.14	高压发生器实际功率(不含等效概念)	≥50KW
3.15	高压发生器等效功率	≥125KW
3.16	头部扫描最小球管电压	≤70KV
3.17	体部扫描最小球管电压	≤70KV
3.18	增强扫描最小球管电压	≤70KV
四	扫描床
4.1	最大移动范围	≥2150mm
4.2	可扫描范围	≥1700mm
4.3	床升降最高高度	≥950mm
4.4	床升降最低高度	≤500mm
4.5	最大纵向进床速度	≥200mm/s
4.6	最小纵向进床速度	≤5mm/s
4.7	扫描床最大载重量	≥205Kg
4.8	扫描床控制脚踏开关	具备
五	图像质量
5.1	空间分辨率(X-Y轴)@0%MTF	≥20LP/CM
5.2	Z轴空间分辨率@0%MTF	≥20LP/CM
5.3	各向同性空间分辨率	≤0.25mm
5.4	密度分辨率	≤2mm@0.3%
5.6	CT值范围：-1024HU~+8191HU	具备
5.7	低剂量迭代降噪技术(必须是各厂家最新技术，与最高端设备相同)	具备
六	主控制台计算机系统
6.1	内存	≥32GB
6.2	硬盘	≥3TB
6.3	主频	≥2.3GHz
6.4	CPU内核数目	≥6核
6.5	液晶平面显示器尺寸	≥24英寸
6.6	液晶平面显示器显示矩阵	≥1920×1200
6.7	显示器逐行扫描	具备
6.8	网络接口DICOM3.0	具备
6.9	永久贮存刻录方式	DVD
6.10	激光相机DICOM3.0接口	具备
6.11	提供Dicom3.0,所有传出及传入接口功能	具备
6.12	自动照相技术	具备
6.13	自动语音系统及双向语音传输	具备
6.14	同步并行图像处理功能	具备
6.15	主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能	具备
七	临床应用软件
7.1	线束硬化伪影校正软件	具备
7.2	后颅窝图像优化技术	具备
7.3	各种伪影消除软件	具备
7.4	图像减影功能	具备
7.5	CT电影功能	具备
7.6	管电流自动调节功能	具备
7.7	MPR/CPR/SSD/MIP/VR	具备
7.8	模拟手术刀功能	具备
7.9	三维(3D、SSD)软件	具备
7.10	最大及最小密度投影(MIP,MinP)	具备
7.11	三维容积测量评估功能	具备
7.12	CT血管造影	具备
7.13	一键式容积重建	具备
7.14	三维CT内镜(CTVE)	具备
7.15	一键式头颈部去骨功能	具备
7.16	造影剂自动跟踪技术	具备
7.17	容积漫游(VRT)	具备
7.18	三维肺小结节分析评估软件，用于肺肿瘤筛查	具备
7.19	计算机辅助肺结节自动探查，肺结节CAD软件	具备
7.20	三维肺气肿分析评估软件，为医生提供肺气肿量化测量和肺气肿区域的颜色标记显示	具备
7.21	体部高级血管分析软件，自动或手动提取，标识体部血管，测量血管长度，内径，外径，等参数，辅助诊断血管性疾病。并可进行一键式去骨处理	具备
7.22	头颈部高级血管分析软件，自动或手动提取，标识头颈部血管，测量血管长度，内径，外径，等参数，辅助诊断血管性疾病。并可进行一键式去骨处理	具备
7.23	特定结构的自动提取或者隐藏，根据用户需要使用组织切割框，对特定组织结构进行自动打个提取或隐藏	具备
八	低剂量平台
8.1	提供各家最新发布的高端迭代技术
8.2	提供70KV超低电压超高对比度成像技术
8.3	提供10mA肺部扫描技术
8.4	提供智能mA调节技术
九	提供同品牌原厂原装独立后处理工作站
9.1	内存	≥24G
9.2	硬盘	≥1TB
9.3	主频	≥3.2GHz
9.4	CPU内核数目	≥4核
9.5	液晶平面显示器尺寸	≥24英寸
9.6	液晶平面显示器显示矩阵	≥1920×1200
9.7	显示器逐行扫描	具备
9.8	网络接口DICOM3.0	具备
9.9	永久贮存刻录方式	DVD
十	附件
10.1	提供进口品牌双通道高压注射器	1套
10.2	提供5M专业竖屏	1台
10.3	提供图文报告工作站	1套
10.4	提供彩色激光打印机	1台

 

 

    骨科用大平板C型臂(进口)

    1.设备数量：1套

    2.设备要求：全新进口。

    3.功能要求：多功能平板探测器采集成像设计，主要用于骨科手术和高难度复杂成像。

    4.主要配置：C型臂主机1套+平板探测器1套+医用显示器2台+触摸屏1台+工作站UPS电源1台

    5.C型臂架构技术参数及要求：

    5.1C型臂垂直升降范围：≥430mm

    5.2C型臂水平移动范围：≥200mm

    5.3C型臂沿轨道旋转范围：≥150°

    5.4C型臂轴向旋转范围：≥±225°

    5.5C型臂左右摆角范围：≥±12°

    5.6影像增强器到焦点距离：≥1020mm

    5.7C臂开口：≥820mm

    5.8C臂弧深：≥730mm

    5.9具有一体化手控式刹车系统。

    5.10平板侧有手柄可辅助摆位。

    5.11具备色彩引导运动控制。

    6.X线发生器技术参数及要求：

    6.1X线发生器最大输出功率：≥2.3KW

    6.2X线发生器频率：≥30KHZ

    6.3X线发生器具有多脉冲频率处理器控制功能。

    6.4X线发生器电压：≥110KV

    6.5透视最大电流：≥15mA

    6.6脉冲透视最大电流：≥25mA

    6.7最大脉冲频率：≥30帧/秒

    6.8最小脉冲频率：≤0.5f/s

    6.9*单幅点片最大电流：≥25mA

    6.10连续曝光时间：≥60min

    7.X线球管技术参数及要求：

    7.1球管小焦点：≤0.6mm

    7.2球管阳极热容量：≥61KHU

    7.3球管阳极靶角：≤9º

    7.4球管热容量：≥1.2MHU

    7.5阳极滤过片材料类型：0.1mmCu

    7.6阳极滤过片：≥3mmAl

    8.平板探测器技术参数及要求：

    8.1*平板探测器尺寸：≥30cm×30cm

    8.2平板探测器材料：非晶硅碘化铯。

    8.3平板探测器图像采集矩阵：≥1536×1536

    8.4平板探测器图像采集灰阶：≥16bit

    8.5平板探测器像素尺寸：≤194µm

    8.6平板放大等级：≥3级。

    8.7DQE：≥76%在0.05lp/mm

    9.准直器及滤线栅技术参数及要求：

    9.1具备矩形准直器。

    9.2具备狭缝准直器。

    9.3具有狭缝准直器非对称调节功能。

    9.4具有无射线数字图像旋转功能。

    9.5滤线栅栅比：≤1：17

    9.6滤线栅密度≥70线/厘米。

    10.显示器技术参数及要求：

    10.1TFT高分辨率医用显示器。

    10.2显示器数量：2台。

    10.3显示器尺寸：≥19英寸。

    10.4显示器分辨率：≥1280×1024

    10.5显示器亮度：≥650cd/cm2

    10.6显示器可视角度：≥±178°

    10.7显示器具备对环境光亮度自动补偿功能。

    10.8显示器可旋转，能够方便不同角度观察影像。

    10.9显示器水平可旋转角度范围：≥240°

    11.数字图像处理软件技术参数及要求：

    11.1具备图象左右翻转、上下翻转、旋转、黑白翻转(负片)功能。

    11.2具备实时边缘增强功能。

    11.3具备实时自动、手动窗位调整功能。

    11.4具备实时动态降噪功能。

    11.5具备实时去除运动伪影功能。

    11.6具备实时金属修正功能。

    11.7具备实时软组织修正功能。

    11.8具备窗位调节功能：≥6个自定义窗位调节范围。

    11.9具备边缘增强功能：≥3个自定义边缘增强范围。

    11.10具备图象同屏显示：1、4、9、16幅等多种模式可选。

    11.11具备图像剂量三级可调。

    11.12具备最后一幅图像自动冻结功能。

    11.13具备窗口操作界面。

    11.14具备图形化显示按键便于理解及操作。

    11.15具备光盘刻录软件，多种格式输出。

    12.图像处理工作站技术参数及要求：

    12.1工作站操作系统：最新Win7系统。

    12.2工作站处理器：64bit处理器。

    12.3工作站主机内存：≥4G。

    12.4工作站配备专用UPS不间断电源1台。

    12.5配备原厂显示器台车1辆。

    12.6台车工作站与C臂之间单根线连接，方便移动。

    12.7台车工作站与C臂之间连接线长度：≥7m

    13.图像资料存储系统技术参数及要求：

    13.1具备内置CD/DVD刻录机1台。

    13.2具备Dicom3.0接口，且免费开放。

    13.3内置工作站硬盘存贮图像容量：≥150000幅。

    13.4具备USB图像导出功能。

    14.C臂操控部分技术参数及要求：

    14.1触屏模式控制。

    14.2触屏控制面板尺寸：≥12英寸。

    14.3触屏控制面板分辨率：≥1280x800Pixels

    14.4具备同屏触控登记功能。

    14.5具备同屏触控登记新病人功能。

    14.6具备同屏触控急诊登记功能。

    14.7具备同屏触控预登记功能。

    14.8具备曝光参数可在触摸屏上设定。

    14.9具备同屏触控图像后处理功能。

    14.10具备手动开关控制曝光。

    14.11具备标准脚踏开关控制曝光。

    14.12触屏和台车显示器能够同步显示采集图像。

    14.13C臂上具备同屏触摸控制装置。

    14.14显示器推车上具备同屏触摸控制面板。

    14.15具有一体化激光定位灯，便于术中定位。

    14.16设备主机、球管、高压发生器等主要部件必须为同一品牌，不接受组装产品。

冰冻切片机（进口）

    1.设备数量：1台;

    2.设备要求：全新进口;

    3.速冻架制冷点位：≥10个;

    4.速冻架半导体制冷点位：≥2个;

    5.设备自带消毒功能;

    6.一体化外壳设计，易于清洗;

    7.冷冻箱具有自动除霜功能;

    8.冷冻箱除霜开始时间可自由设定;

    9.具有速冻架和样品头手动除霜功能;

    10.具有主要工作部位独立除霜功能;

    11.样本回缩可开关;

    12.双压缩机制冷设计;

    13.加热的滑窗可移动，防止雾气产生;

    14.温度实时显示功能;

    15.切片范围：1—90um,且可连续设定;

    16.仪器具有粗修功能;

    17.最大样本直径：≥50mm;

    18.水平进样:≥25mm;

    19.垂直幅度:≥55mm;

    20.冷冻厢室最低温度：≤-30°C;

    21.标本头最低温度：≤-30°C;

    22.速冻架最低温度：≤-40°C;

    23.刀架带有保护装置。

    麻醉工作站技术参数

    1、设备数量：2套

    2、设备配置：麻醉机+监护仪

    3、麻醉机技术参数：

    3.1工作条件及基本配件：

    3.1.1环境温度：10—40°C，湿度：15—95%;

    3.1.2电源要求：220V(≥±10%),50Hz(≥±2%);

    3.1.3后备电池续航能力：≥85min;

    3.1.4具有RJ45接口、以太网连接功能;

    3.1.5机架：带工作台侧栏杆推车，两个抽屉;

    3.1.6适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面的照明;

    3.2气源

    3.2.1标配氧气、空气气源;

    3.2.2氧气：具有安全保护装置;

    3.2.3具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，能够保证任何流量下氧浓度不低于21%;

    3.2.4快速充氧范围：25—75L/min;

    3.3流量计

    3.3.1机械流量计设计;

    3.3.2具备机械总流量计;

    3.4挥发罐

    3.4.1*标配原厂同品牌挥发罐，通过CE认证，具备压力、流速和温度补偿等;

    3.4.2罐位具有安全互锁功能;

    3.5呼吸回路

    3.5.1回路部件可高温高压消毒，消毒温度≥134℃;

    3.5.2*二氧化碳吸收罐，容积≤1600ml;

    3.5.3*内置双流量传感器设计，分别在吸入端和呼出端;

    3.5.4具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，能够为病人提供温暖气体;

    3.5.5具有智能回路识别报警功能，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示;

    3.6呼吸机

    3.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示;

    3.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式有：容量控制通气、手动通气、电子PEEP、压力控制通气，可升级SIMV-VC、SIMV-PC、SIMV+PS等;

    3.6.3潮气量设置范围：20ml—1500ml;

    3.6.4吸气压力设置范围：PEEP+5～60cmH2O;

    3.6.5呼吸频率：4—100次/分钟;

    3.6.6*吸呼比：4:1—1:8

    3.6.7压力限制范围：10到—99cmH2O;

    3.6.8电子PEEP显示屏设置范围：OFF，4到30cmcmH2O;

    3.6.9吸气暂停：5%—60%吸气时间;

    3.6.10最大吸气流速：≥115ml/min;

    3.6.11上升式风箱设计，能够直接观察病人实际呼吸状态，保证安全，小儿手术时无需更换风箱;

    3.6.12具备吸入端、呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差;

    3.6.13智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全;

    3.7数字和波形监测

    3.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示;

    3.7.2显示屏：≥10寸彩色屏，可同屏显示2通道波形，屏幕与麻醉机一体化设计;

    3.7.3麻醉主机可选择EtCO2模块监测;

    3.7.4监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)、气道阻力、顺应性;可选配氧电池吸入氧浓度监测，呼末CO2监测等;

    3.7.5潮气量监测范围：0—2500ml;

    3.7.6PEEP监测范围：0-70cmH2O;

4. 监护仪技术参数：

    4.1模块化、插件式监护仪设计;

    4.2主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个;

    4.3显示器尺寸：≥12寸彩色电容触摸显示屏，分辨率≥1280x800像素，提供多点触摸和手势操作功能;

    4.4监护仪监测参数：≥14项;

    4.5显示屏亮度：可手动、自动调节;

    4.6基本监测项目：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温等;

    4.7标配3/5导联，可选配升级至12导联;

    4.8具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值;

    4.9心电算法：≥24种心律失常算法;

    4.10血氧饱和度监测范围：0—100%，且必须有灌注指数PI显示;

    4.11可选配旁流EtCO2;

    4.12可选配血流动力学辅助应用;

    4.13能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系;

    4.14具有图形化报警指示功能;

    4.15具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数;

    4.16具有高级参数指导功能，指导用户掌握高级参数的使用方法;

    4.17标配锂电池1块，续航时间≥2小时;

    4.18内置存储功能：≥120小时趋势图/表回顾，≥100个心率失常事件，≥24小时全息回顾;

    4.19具备有线、无线、有线/无线、有线/无线/遥测混合联网功能;

    4.20可升级设备连接模块，可将外部设备的信息(病人数据、报警等)在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。若监护仪连接中央站，外部设备的信息还可以集中在中央站上进行观察。

    除颤监护仪技术参数

    1.设备数量：3台;

    2.设备要求：具备手动除颤、心电监护等功能。

    3.整机重量(包括电极板、电池)：≤6kg;

    4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能;

    5.最大除颤能量：≥300J;

    6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择;

    7.除颤充电至200J时间：≤5s;

    8.可升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式，具备慢速起搏功能;

    9.心电波形扫描时间：≤10s，

    10.心电波形扫描长度：≥100mm;

    11.标配血氧饱和度和血压监护功能;

    12.标配可充电锂电池1块，支持100次以上200J除颤;

    13.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警;

    14.成人、小儿一体化电极板设计，可选用除颤起搏监护多功能电极片;

    15.设备支持中文操作界面、AED中文语音提示;

    16.显示屏尺寸：≥6英寸彩色TFT显示屏;

    17.显示屏分辨率：≥640×480;

    18.显示屏同屏显示通道：≥3通道监护参数波形;

    19.显示屏具有高对比度显示界面;

    20.具有50mm除颤心电记录仪，可自动打印除颤记录，可延迟打印心电记录，延迟时间≥10s;

    21.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看;

    22.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测;

    23.可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC;

    24.具备良好的防水性能，防水级别IPX4;

    25.具备抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。

    鼻窦动力切吸仪技术参数(综合动力系统)(进口)

    1.设备数量：1套;

    2.设备要求：全新进口品牌;

    3.设备配置：综合动力主机系统和鼻咽喉吸切手柄;

    4.主机系统要求：

    4.1工作电源：100-240VAC,50-60HZ;

    4.2主机重量：≤7.3KG;

    4.3可升级操作系统;

    4.4显示屏：≥8英寸彩色触摸屏;

    4.5显示屏分辨率：≥480×640;

    4.6显示屏可显示转速、转向、刀头开口角度、手柄连接状态、注水量等;

    4.7显示屏可查询不同类型手术的数据参数;

    4.8主机可分别连接鼻咽喉吸切器、高速水冷却耳钻和显微耳钻等;

    4.9多功能脚踏设计：可控制马达开停、转动方向、手柄切换、刀头开口角度;

    4.10主机能够自动识别手柄的种类，并且可在屏幕显示操作方法;

    4.11具有故障自检系统;

    4.12具有专业手术模式设定：

    4.13内置式注水泵设计：

    4.14注水量设置：0.5cc/分——100cc/分自行设置;

    4.15冷却泵：试用水冷式冷却手柄，保持手柄长期低温运行，保证手术顺利进行;

    4.16内窥镜冲洗系统功能;

    5.鼻咽喉吸切手柄：1套;

    5.1转速：往复最大转速≥5000RPM，

    5.2连接鼻科钻头时单向转速：12000RPM—60PRM，扭矩≥90mNm，且可用脚踏开关随意控制转速;

    5.3材质：钛金属;

    5.4质量：≤240克;

    5.5直排式专利设计：从刀头到吸引排出口为直排式吸引，切割、排出为一直线;

    5.6握笔式设计，可自由改变方向和方位;

    5.7能与种类繁多的刀头及钻头匹配，可以完成鼻部、咽部、喉部及颅底的各种手术和整形科手术;

    5.8手柄同电缆可用高温高压及熏蒸的方式消毒;

    5.9手柄两侧有为固定注水管而设计的凹槽;

    5.10手柄颏部有刀头旋转锁定装置。

    非接触眼压计技术参数(进口)

    1.设备数量：1台;

    2.设备要求：全新进口品牌;

    3.设备功能：非接触式眼压测量;

    4.眼压测量范围：1mmHg—30mmHg与1mmHg—60mmHg，(1mmHg精度);

    5.眼压测量平均值显示：1mmHg/0.1mmHg精度可调;

    6.具有角膜厚度矫正眼压功能;

    7.具有追加测量功能;

    8.具有人工晶体测量模式;

    9.设备操控方式：操纵杆、触控屏操控;

    10.显示器：≥8.5英寸寸WVGA彩色LED触摸屏;

    11.数据传输方式：USB(输入)，RS232C(输出)，LAN(输出)等;

    12.设备总重量：≤15kg;

    13.设备工作电源：100-240V交流，50-60Hz，30-70VA;

    14.含备用灯泡4个，额托纸10包。

    实时动态血糖监测仪技术参数(进口)

    1.设备数量：1台;

    2.设备要求：全新进口品牌;

    3.监测数据显示方式：LCD液晶显示;

    4.监测数据记录上限：≥31天;

    5.设备安全：系统安全性检查≥50种，独立自检，

    6.报警/提示，显示的历史记录：≥36条;

    7.屏幕和菜单显示停留时间：≥30秒;

    8.探头血糖图形停留时间：2分钟、4分钟、6分钟、无待机时间等多项选择;

    9.高血糖和低血糖限值：

    9.1血糖限值的最大数：8;

    9.2低血糖限值：

    9.2.1当60mg/dL时，默认为3.3mmol/L;

    9.2.2当40—390mg/dL时，范围为2.2—21.6mmol/L;

    9.2.3当1mg/dL时，增量为：0.1mmol/L;

    9.3高血糖限值：

    9.3.1当200mg/dL时，默认为11.1mmol/L;

    9.3.2当50-400mg/dL时，范围为2.8—22.2mmol/L;

    9.3.3当1mg/dL时，增量为：0.1mmol/L

    10.具有HOME主屏时间显示功能;

    11.默认设置功能：

    11.1报警时钟设置;

    11.2报警休眠设置;

    11.3报警消除设置;

    11.4提示方式设置;

    11.5AUC限值设置;

    11.6锁定设置;

    11.7血糖单位(BG单位)设置;

    11.8校准提示设置;

    12.速率报警：

    12.1下降速率限值最低范围：1.1(mg/dL/min)—0.065(mmol/L/min);

    12.2下降速率限值最高范围：5.0(mg/dL/min)—0.275(mmol/L/min);

    12.3上升速率限值最低范围：1.1(mg/dL/min)—0.065(mmol/L/min);

    12.4上升速率限值最高范围：5.0(mg/dL/min)—0.275(mmol/L/min);

    13.输入血糖仪血糖值停留时间：≥12分钟;

    13.1支持的数值范围：1.1—33.3(mmol/L);

    13.2支持的数值范围：20—600(mg/dL);

    14.工作电源：标准1.5VAAA碱性电池;

    15.记录器重量：装入电池后≤80克;

    16.免费提供相关一次性耗材10套;

    17.提供相关一次性耗材价格。

    台式全自动血压计技术参数

    1.设备数量：1台;

    2.测量原理：示波法;

    3.主要应用于医院体检科，测量的数据可以和医院现有的体检软件无缝链接，提高工作效率;

    4.测量项目：血压，脉率等;

    5.压力显示范围：0—300mmHg;

    6.血压测量范围：0—299mmHg;

    7.脉率测量范围：30—200/min;

    8.血压测量精度：±3mmHg;

    9.脉搏测量精度：±2%;

    10.血压测量加压方式：微型泵;

    11.压力检测装置：电容型压力传感器;

    12.打印装置：热敏打印，自动裁纸;

    13.打印模式：高速打印,位图打印,图形打印,列表打印,注释打印等;

    14.超压保护功能：压力达到300mmHg时，急速排气保护。排气时间不大于10秒;

    15.通信数据输出：标配通讯数据输入输出模块，连接电脑同步管理;

    16.电击防护形式：I类B型;

    17.设备必须具有良好的耐久性：总测量次数≥10万次;

    18.标配数据分析软件。

    全自动身高体重测量仪

    1.设备数量：1台;

    2.设备要求：主要用于体检科，测量成人身高体重等，测量的数据能够和医院现有的体检软件无缝链接，提高工作效率。

    3.身高部分：

    3.1身高标准测量范围：≥125cm—200cm范围;

    3.2高度测量方式：采用使用于人体的医用(非工业用)超声波探头，以矩阵的方式扫描检测，保证测量结果准确、测量方式安全;

    3.3高度测量误差：±0.3cm;

    3.4高度校正测量装置：定长超声长度尺≥500mm，测量过程自动校准;

    3.5高度校正系统：采用闭环测量技术，测量时自动校正、调节高度误差，确保测量结果更准确;

    3.6高度测量自动控制功能：超声波依据测试不同高度的对象进行自动变焦，自动校正;

    4.体重部分：

    4.1体重标准测量范围：20Kg—135Kg范围;

    4.2体重最大测量范围：1kg—200kg;

    4.3测量误差：±0.1Kg;

    4.4测量方式：精密传感器;

    5.显示：

    5.1彩色TFT液晶屏：尺寸≥5.7英寸，动态触摸屏;

    5.2中文提示操作界面;

    5.3测量结果数据实时显示，包括：身高、体重、身体指数BMI值等;

    6.数据输出：

    6.1打印输出：汉字热敏打印，自动切纸;

    6.2测量数据传输：RS232网络传输接口，能够把患者信息、身高、体重、BMI值等与电脑双向传输。

    单人血液透析机技术参数(进口)

    1.设备数量：6台;

    2.设备要求：全新进口品牌;

    3.基本要求：

    3.1具有碳酸盐/醋酸盐/单超透析多种透析模式，适用各种配方透析液，可用碳酸盐干粉/浓缩液/也可连接中心供液系统;

    3.2显示器：≥10英寸高分辨率彩色液晶显示屏，中文界面，可实时显示治疗过程参数和曲线图形;

    3.3可进行可调钠曲线治疗，具有多种可选择的线性/梯级自动调整程序，实现个体化透析并保证病人安全，且可单独使用或与超滤程序组合使用;

    3.4可进行可调超滤曲线模式治疗，具有多种可选择的线性/梯型自动调整程序，实现个体化透析并保证病人安全;且可单独使用或与可调钠程序组合使用;

    3.5密闭式双容量平衡腔四腔室超滤控制系统，透析液连续提供，能达到零超滤，腔体容量≤30ml;

    3.6透析液温度：35℃—39℃，并可随时调整;

    3.7电导度控制及保护：具备电导度监测、显示及超限报警功能;

    3.8具备自动水路密闭性测试功能;

    3.9透析液配制方式：容积式连续配制方式，且能使用多种不同透析液配方;

    3.10标配超纯透析液过滤器接口系统，对透析液进行超纯过滤;

    3.11标配碳酸氢盐干粉自动配制系统，同时具备B液吸管系统，且能够配合超纯透析液过滤系统，获得更好透析效果;

    3.12清洗消毒程序：可进行化学/热/脱钙多种消毒清洗程序;

    3.13化学热消毒80℃以上时，除钙、除脂和消毒程序能够一体进行;

    3.14热化学消毒时间：≤35分钟;

    3.15设备具备自检功能，自检项目包括：显示、控制、监测、水路等系统,;

    3.16设备可自行设定自动开、关机时间，自动预冲及选择自动消毒程序等;

    3.17可使用通用型血路管和透析器等耗材;

    3.18设备具有内置维修和故障诊断程序;

    3.19肝素泵可自行设定停泵时间;

    3.20具有全自动预冲功能，自动充盈程序，自动导入血泵管功能等;

    3.21具有动、静脉压、跨膜压监测功能;

    3.22具有安全、灵敏的空气检测和漏血检测装置;

    3.23具有RS232C或RS422接口等;

    4.主要技术参数要求：

    4.1血泵流速：15—600ml/min，精度±10%;

    4.2血泵管路可调：满足2mm—10mm不同直径透析管路;

    4.3肝素泵流量：

    4.3.1最大单剂注射量0—10ml/h;

    4.3.2具有大剂量追加功能;

    4.3.3单次最大追加剂量5ml/次;

    4.4静脉压力监测范围：-60mmHg到+520mmHg，精确度±10mmHg;

    4.5动脉压力监测范围：-300mmHg到+280mmHg，精确度±10mmHg;

    4.6超滤率：0——4000ml/h，且可调，

    4.7超滤率精度：±1%;且可实现零超滤;

    4.8跨膜压监测范围：-60mmHg到+520mmHg，有跨膜压自动跟踪报警功能;

    4.9空气检测采用超声波传导检测气泡，并具备液面调整功能;

    4.10漏血探测器检测方式：光学检测;

    4.11透析液流量范围：0—300——500—800ml/min;

    4.12电导度范围：12.8—15.7mS/cm(25℃)，精确度±0.1mS/cm;

    4.13设备工作电源要求：电压220V(±10%)/50Hz;

    4.14设备在停电时机器能够自动保存治疗参数、设定值和累积值等;

    4.15内置不间断电源，断电时可自动切换并可维持血泵正常运转及监测显示所有治疗数据，持续工作时间：≥15分钟。

    透析水处理设备技术参数

    1.设备数量：1套;

    2.设备要求：反渗透主机包含化学消毒、热消毒等功能，进口T型接头阀≥40个;

    3.施工要求：全部采用PEX管路，负责透析制水机房原设备的拆除搬迁和透析室所有管路的整体设计及安装;

    4.反渗透制水出水量：≥2000L/小时;

    5.功能要求：

    5.1预处理部分要求设置有原水增压系统;

    5.2预处理设置有砂过滤罐，炭过滤罐，树脂过滤罐，且全部采用知名品牌过滤装置，全自动知名品牌多路阀控制;

    5.3自动冲洗/软化装置，对滤材进行层层过滤和全自动冲洗、再生。

    5.4控制系统要求为知名品牌模块，中文界面、超大真彩触摸屏操作界面，显示智能参数设置，能够显示软水电导度，一级电导度，二级电导度，脱盐率，浓水电导率等，能够实现人机对话;

    5.5设备要求有多种保护功能，能在无水、低水压、电源断相、压力过载时自动保护;

    5.6设备采用反渗透水处理系统，一级二级膜壳管路直接耦合，无死腔。预处理到缓冲桶到一级膜和二级膜最终到用水点，智能控制，分段式供水;

    5.7主机管路要求为316不锈钢无缝钢管，全自动焊接技术;

    5.8全通式电动球阀、隔膜阀设计，能够使管路内壁无焊缝、无死腔;

    5.9系统所有水泵要求采用知名品牌，反渗膜采用知名品牌;

    5.10具有二级浓水全部回收功能;

    5.11系统可设定输出透析用水电导率范围：0-10μS/cm;

    5.12系统对管路的冲洗及消毒由PLC自动控制，用户可自行设定参数，实现全自动消毒;

    5.13主机部分：电路控制要求实现全自动和手动操作无缝切换;

    5.14多种产水模式，双级反渗透系统一级反渗与二级反渗系统可互为独立工作;

    5.15主机有夜间脉动功能，防止管路有挤压及死水产生;

    5.16主机结构要求采用膜壳两侧结构配电柜中间布置配置，方便扩容;

    5.17膜壳进出水口采用同一端设计，减少死水产生;

    5.18主机部分全部采用防锈机身;

    5.19主机底座框架采用PE板材质;

    5.20采用原水和软水两套不锈钢精密过滤器。

    6.原水进水量≥5T/h，水压≥0.2MPa;

    7.纯水水质：符合国家YY0572-2015血液透析用水标准;

    8.内毒素、细菌清除率：≥99.9%;

    9.溶解盐清除率≥99.9%;

    10.原水利用率≥80%;

    11.系统排空率≥99%;

    12.纯水直供恒定压力范围：0.15-0.3Mpa;

    13.主要工艺：双级反渗透，反渗透膜前三后二设计，一级采用3支8040反渗膜，二级采用2支8040反渗膜;

    14.工作电压：380V±10%，50Hz,三相五线制。

    轮椅型称重秤技术参数

    1.设备数量：1台;

    2.准确度:n=3000;

    3.测量精度误差：±50g;

    4.采样速度：10次/秒;

    5.传感器灵敏度范围：2.0±0.002mV/V;

    6.分度值：1/2/5/10/20/50可选;

    7.显示：7位LCD/LED，7个状态指示;

    8.输出方式：RS232，传输距离：≤30米，波特率：600/1200/2400/4800/9600可选;

    9.大屏幕显示称重信息;

    10.打印接口：标准并行输出接口，可接TPup微打、KX-P1121、KX-P1131等款行打印机;

    11.内置热敏微打：使用57mm宽热敏打印机，纸卷直径≤40mm;

    12.电源：交流电源110——220V，50—60Hz;

    13.辅助电源：可外接6V/10Ah电池;

    14.安全扶手：采用优质不锈钢材质，扶手高度800mm方便老人或虚弱病人称重;

    15.带斜坡底座：方便老人或虚弱病人坐轮椅上下称重;

    16.称重功能：置零、去皮、打印、预置皮重、存皮重、累计打印、补充打印等。

    低温等离子灭菌器技术参数

    1.设备数量：1台;

    2.设备要求：主要用于手术器械低温消毒灭菌，灭菌效果必须到达或高于医用标准及要求;

    3.设备总容积：≥135L;

    4.装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载设计;

    5.腔体结构：腔体结构为矩形;

    6.腔体材质：采用优质航空铝材，铝材厚度≥8mm;

    7.电极网材质：铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm;

    8.腔体温度加热功率：900W，预热升温时间≤30min;

    9.腔体温度控制探头数量：≥1，高精度温度探头设计，分辨率≤0.1℃;

    10.设备主体保温：≥20mm橡塑海绵;

    11.密封门要求：

    11.1密封门数量：1扇;

    11.2密封门材质：采用优质铝材，厚度≥20mm;

    11.3密封门开启方式：顶杆驱动式电动升降门;

    11.4门板加热功能：加热膜数量≥2个，门板温度能够维持在50±2℃;

    11.5门板温度控制探头数量：≥1个，高精度温度探头，分辨率≤0.1℃;

    11.6门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品;

    11.7脚踏开关：具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关;

    12.管路系统要求：

    12.1真空泵：旋片式真空泵设计;

    12.2真空泵相序保护器：设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转造成设备故障;

    12.3抽空控制阀：采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率：≤1.3×10-7Pa×L×S-1;

    12.4管路材质：采用304不锈钢医用级管路连接;

    12.5过氧化氢加注方式：卡匣式加注设计;

    12.6过氧化氢卡匣：卡匣胶囊式设计，H2O2用量误差：≤1%，PH<2.6，54℃放置14d含量下降率≤3.04%;

    12.7胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数;

    12.8胶囊灌装量：≥5ml，误差≤1%;

    12.9加注控制阀门：采用知名品牌电磁阀;

    12.10具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%;

    12.11压力传感器数量：≥3个，其中检测内室压力传感器2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置;

    12.12灭菌内室压力传感器测量范围：0—2700Pa，精度0.25%;

    12.13灭菌内室压力传感器2个，测量范围：0—101KPa;

    12.14提纯压力传感器压力测量范围：0—25000Pa，精度0.25%;

    12.15油雾过滤器：具有排气油雾过滤系统;

    12.16过氧化氢过滤器：具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度≤0.6mg/m3;

    12.17空气过滤器：过滤精度≤0.2μm;

    12.18等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量≤0.003mg/cm2，不锈钢中残留量≤0.01mg/cm2。

    12.19系统能够实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障;

    12.20过氧化氢浓度监测：能够实时检测和显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度，并记录打印阶段临界值，自动判断灭菌效果;

    13.控制系统要求：

    13.1采用S7-200型PLC控制系统;

    13.2显示屏尺寸：≥10英寸彩色触摸屏;

    13.3显示屏通讯速率：≥19.2Kbp;

    13.4打印机：微型热敏打印机，

    13.5打印机打印记录保存：≥5年;

    13.6打印机通讯速率：≥19.2Kbps;

    13.7显示屏显示内容：温度、压力、时间、循环模式、过程阶段、胶囊使用数量、报警信息等;

    13.8打印机打印记录内容：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并能够提供打印样品;

    13.9U盘存储功能：U盘容量≥8G，能够存储记录≥100万次灭菌数据;

    14.程序系统要求：

    14.1程序数量：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序;

    14.2程序运行时间：全循环≤45分钟;软镜循环≤42分钟;管腔循环≤55min;快速循环≤26分钟;

    14.3具有倒计时显示功能;

    14.4具有卡匣信息检测系统;

    14.5具有真空干燥模块;

    超声波多功能快速组织脱水机

    1.设备数量：1台

    2.设备要求：主要用于病理组织快速脱水;

    3.控温范围：室温至99℃;

    4.控温精度：±1℃;

    5.时间控制：0至99分钟;

    6.超声频率：≥0.8MHz;

    7.超声输出：≥2组;

    8.工作室温度范围：+18℃至+40℃;

    9.工作室相对温度：≤60%;

    10.电源要求：220VAC，50Hz;

    11.功耗：≤600VA;

    空气波压力治疗仪技术参数

    1.设备数量：3台;

    2.设备要求：主要用于预防和减少患者深静脉血栓的形成;

    3.设备显示器：≥5英寸，触摸液晶显示屏;

    4.标配内置充电电池：1块;

    5.具有血液回盈自动监测功能;

    6.具备故障自诊断及报警功能;

    7.具备超静音噪声抑制技术，噪音≤60dB;

    8.双物理通道，可同时接两个治疗气囊;

    9.腔道数:单腔道、三腔道、四腔道、八腔道;

    10.充气速度可调节;

    11.压力范围:0-200mmHg可调;

    12.治疗时间:0-99分钟，连续可调;

    13.治疗模式：≥16种治疗模式;

    14.可配气囊种类:腿部气囊、臂部气囊、手部气囊、足部气囊。

    婴儿培养箱技术参数

    1.设备数量：1台;

    2.设备要求：婴儿培养和蓝光治疗;

    3.工作电源：AC220V/50Hz;

    4.输入功率：≤1000VA;

    5.控温方式：箱温和肤温两种以上温度控制;

    6.箱温控制范围：25℃—37℃;

    7.肤温控制范围：34℃—37℃;

    8.箱温和肤温显示温度范围：5—65℃;

    9.升温时间：≤30min;

    10.培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃;

    11.平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃;

    12.温度均匀性(床垫处于水平位置)：≤0.8℃;

    13.温度均匀性(床垫处于倾斜位置)：≤1.0℃;

    14.皮肤温度传感器精度：±0.2℃;

    15.婴儿床倾斜角度：±12°无级可调;

    16.稳定温度状态下婴儿舱内噪声：≤45dB(A);

    17.故障报警项目：断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、传感器盒放置错误、水箱放置错误、缺水、系统故障等;

    18.湿度显示范围：0%RH—99%RH;

    19.湿度控制范围：0%RH—90%RH;

    20.湿度显示精度：±5%RH范围内;

    21.婴儿床面有效表面总辐照度：≥1.7mW/cm²，且光源为LED;

    22.婴儿床面有效表面内胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm²，且光源为LED;

    23.婴儿床面有效表面内胆红素总辐照度均匀性：>0.4;

    24.标配黄疸治疗装置。

    氧浓度检测仪技术参数

    1.设备数量：1台;

    2.设备要求：配套与儿科头罩供氧暖箱、CPAP、高压氧舱、呼吸机、麻醉机等的浓度检测;

    3.便携式设计;

    4.标配可充电电池;

    5.氧浓度检测范围：21%—100%;

    6.氧传感电极：进口固态电极;

    7.氧传感器使用时间：≥2年;

    8.具有电池低压报警功能。

    空氧混合器技术参数

    1.设备数量：1台;

    2.设备要求：能够与呼吸机、CPAP、空氧混合器、婴儿复苏器等配套使用，1托2设计，同时标配空压机，提供医用压缩空气源;

    2.保护功能：具高温过热保护功能;

    3.启动方式：带压启动，间歇运转设备，启动压力≥0.5MPa;

    4.排气压力：≥0.7MPa;

    5.输出压力：0.25MPa—0.4MPa可调;

    6.输出流量：≥25L/min;

    7.设备工作噪音：≤55dB(A);

    8.热保护温度：120℃;

    9.电源要求：220V50Hz;

    10.计时器设定范围：0—9999H;

    11.氧浓度调节范围：21%—100%;

    12.氧浓度和流量可以分开调节，互不影响;

    13.流量调节范围：0LPM—1.0LPM&0LPM—10LPM;

    14.具有气源故障报警;

    15.具有供气压力差报警：供气气源压力差≥0.1MPa时,声觉报警;

    16.声觉报警时间：≥60s;

    17.供气气压恢复正常时，报警自动停止;

    18.氧气和空气压力在0.3MPa—0.4MPa时，设备即可正常运行。

    分娩镇痛仪技术参数(神经肌肉刺激仪)

    1.设备数量：1套

    2.功能要求：适用于缓解产妇在分娩过程中产生的疼痛，同时可以对胎儿进行临床监护。

    3.技术参数及要求：

    3.1仪器可同步监测胎儿心动和产妇宫缩(CTG)信息，以此为反馈信号靶向自动调控镇痛处方输出，经皮神经电刺激(TENS)产妇相应部位，实施分娩镇痛。

    3.2仪器为分娩镇痛和无线胎监一体化设计，配置一体化移动支架系统，移动快捷方便，可满足临床同步实现物理镇痛和CTG胎监功能。

    3.3具备生物反馈式自动调节功能：基于CTG监护信息实时检测产妇疼痛差异，靶向调节电刺激波参数：≥10个处方波群。

    3.4可无线连接多台镇痛子机，升级为多床位分娩镇痛工作站，实现同时多个床位分娩镇痛和CTG监护，升级床位：≥6床。

    3.5脉冲低频调制频率：≥1Hz～1000Hz范围。

    3.6脉冲中频重复频率：≥1kHz～10kHz范围。

    3.7脉冲宽度：≥100～1000us范围。

    3.8输出幅度：步进式调节档位≥100，每一步≤1V，且0—100可任意调节。

    3.9电源适应范围：电源电压在AC220V±22V时，输出幅度变化范围应小于±10%

    3.10仪器在500欧的负载电阻下，输出电流限值≤18mA

    3.11仪器开路输出峰值电压≤100V

    3.12无线胎儿监护仪胎心率(FHR)测量范围：30-240bpm

    3.13无线胎儿监护仪胎心率(FHR)测量误差：±1bpm

    3.14无线胎儿监护仪监护探头包括：无线胎心(FHR)探头、无线宫压(TOCO)探头、无线胎动按钮等。

    3.15无线胎儿监护信息可存储，可任意调档浏览、选段打印、永久保存档案数≥100万。

    3.16无线胎儿监护仪打印介质：A4/B5纸，内置≥4种专业胎儿监护分析软件，具备多种报告模板。

    3.17仪器腰部电极片整片带侧耳出线设计，便于临床定位及操作。

    3.18仪器连接线缆和接口采用颜色区分设计，便于临床快速准确连接使用。

    3.19仪器配置要求：一体化电脑1台，显示器尺寸≥21.5寸彩色液晶显示器，触摸屏操作设计，内存≥8G;配置双硬盘：固态硬盘容量≥120G;机械硬盘容量≥1T。

    3.20无线键盘鼠标：1套。

    3.21一体化移动支架系统：1套。

    3.22无线胎儿监护仪基座：1套。

    3.23无线胎心探头：1个。

    3.24无线宫压探头：1个。

    3.25无线胎动按钮：1个。

    3.26主机配置黑白激光打印机：1台。

    3.27主机配置治疗电极线：1套。

    3.28一次性专用电极片套装：≥10套(提供每套电极片最低价格)。

    双道注射泵性能参数

    1.设备数量：3台;

    2.设备要求：国产;

    3.设备适用注射器规格：10ml、20ml、30ml、50ml等;

    4.注射速率：50ml：0.1ml/h---1200ml/h(0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h)、30ml：0.1ml/h---600ml/h(每级0.1ml/h)、20ml：0.1ml/h---399.9ml/h(每级0.1ml/h)、10ml：0.1ml/h---300ml/h(每级0.1ml/h);

    5.快速推注：1200ml/h(50ml注射器)、600.0ml/h(30ml注射器)、399.9ml/h(20ml注射器)、300.0ml/h(10ml注射器);

    6.累计容量：0.1—9999ml(0.1-999，以0.1ml/h递增;1000ml以上，以1ml/h递增);

    7.限制量：0—9999ml;

    8.精度：≤±2%(泵本身机械精度≤±1%);

    9.设备具有后备电池，续航能力≥3小时;

    10.设备对环境要求：温度-5—40℃，相对湿度20%—90%;

    11.报警：残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警等;

    12.设备能够自动识别注射器规格;

    13.设备识别一次性注射器品牌：≥13种不同品牌;

    14.设备在工作过程中阻塞后针筒内压力能够自动释放;

    15.设备存储：可记录500条以上历史纪录;

    16.具有压力限制选择：低压(L)、中压(C)、高压(H)，出厂值为中压(C);

    17.设备具有快速输液控制;

    18.具有RS232电脑接口;

    19.限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警;

    20.KVO速率;

    21.设备类型：Ⅰ类CF型;

    22.IP等级：IP×4(防溅水);

    23.设备具有快速推进键保险;

    24.设备在注射过程中能够快速推注。

    心电图机技术参数

    1.设备数量：2台

    2.设备要求：国产;

    3.标准12导联心电信号同步采集;

    4.导联格式：3*4,3*4+1R,6*2,6*2+1R,12*1;

    5.5英寸液晶显示(iE300);

    6.节律记录时间：采集30～180秒波形用于节律分析;

    7.测量参数:心室率，PR间期，QRS时限，QT/QTC间期，P/QRS/T轴，RV5/SV1电压，RV5+SV1电压;

    8.滤波器:交流滤波器基线漂移滤波器肌电滤波器高频滤波器;

    9.输入回路电流:≤0.1μA;

    10.输入阻抗:≥50MW(全频段);

    11.时间常数:≥3.2s;

    12.频响:0.05Hz～250Hz(-3db以内);

    13.噪声电平:≤12.5μV(峰峰值);

    14.灵敏阀:≤20μV(峰峰值);

    15.灵敏度:自动增益，2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV，40mm/mV;

    16.标准灵敏度:10mm/mV±2%;

    17.定标电压:1mV±3%;

    18.输入信号重建准确度:整体系统误差≤±5%。

    19.共模抑制比:>110dB;

    20.患者漏电流:<10μA;

    21.记录格式：1*12，1*12+1R(单道机)

    22.记录模式：自动、手动、上传。

    23.记录速度：5，6.25，10，12.5，25，50mm/s，误差≤5%;

    医用控温仪(电子冰帽)技术参数

    1.设备数量：1台;

    2.水箱温控范围：4℃—25℃，精度：±1℃;

    3.最大降温速度：≥2℃/分;

    4.*体温监测：具有腋温和肛温两种专用体温探头，监测范围30℃—45℃，精度：±0.1℃;可单路或双路进行体温检测;

    5.体温监测报警：双路体温检测报警均可同时独立设置体温下限和体温上限;

    6.具有双路输出，双帽可同时工作;

    7.具有水位超限自动报警功能;

    8.具有故障智能诊断功能;

    9.高亮度LCD中文及图标显示，方便夜间及紧急情况下使用;

    10.正常工作噪声：≤50分贝;

    11.机器内置常用固化程序≥10个;

    12.TPU材质冰帽蜂窝状设计;

    13.双向快速液压接头，无液体喷溅，方便操作;

    14.设备附件：

    15.冰毯：1套;

    16.冰帽;1套;

    17.体温传感器：2付;

    输液泵技术参数(进口)

    1.设备数量：3台;

    2.设备要求：全新进口;

    3.*输液总量设置范围：0.1～9999ml，以0.01ml递增;

    4.速率范围：0.01～1200ml/h，以0.01ml递增;

    5.预置输注时间范围：1min～72h;

    6.输液精度：≤±5%;

    7.机械精度：≤±0.2%;

    8.使用专业输液管路，输液精度可维持72小时以上;

    9.快推“Bolus”速率1～1200ml/h，并可同步显示给入的“Bolus”量;

    10.快推速率可调，快推“Bolus”手动执行，也可以预设“Bolus”量0～100ml，自动给入;

    11.静脉开放速率(KOV)：

    11.1输液速度≥10ml/h：为3ml/h;

    11.2输液速度<10ml/h：为1ml/h;

    11.3输液速度<1ml/h：等于设定的速度;

    12.预置Bolus设定时间：1min～24h;

    13.充电电池容量：在100ml/h的情况下约为3.5h;

    14.体重剂量模式具有：ml/kg/min，mg/ml，IU/ml，mmol/ml，ml/h等;

    15.全信息显示所有详细的运行及报警信息：

    15.1报警信息显示：以声、光及明确的闪动符号报警;

    15.2提示报警：开机后2分钟未运行，提示报警;

    15.3空气探测器：可探测出所有>0.01ml的气泡;单个气泡>0.03ml时报警;每小时累计的气泡>0.4ml时报警;

    15.4完成报警：在预置输液量或预置输液时间完成后报警;

    15.5排空报警：在液滴滴完时报警(使用滴数传感器)

    15.6电池低电量报警：电池用完前30分钟时预报警;

    15.7阻塞报警：压力域值9档可调;

    15.8在剂量发生错误时的警报(如果因为设备发生故障而导致毫升剂量错误，泵会自动关闭)

    16.泵内抗自流钳：泵门打开时，保证液体不会任意流出;

    17.暂停功能：可以暂停从而保存信息;

    18.数据锁功能：防止输液参数被意外修改;

    19.可兼容多种国产合格耐压的输液管路;

    20.可随时连接到输液管理系统中，即插既用，可热插拔;

    21.具有除颤防护功能，CFⅡ类保护，IP22防护。

    除颤仪技术参数(进口)

    1、设备数量：3台;

    2、设备要求：全新进口品牌;

    3、ABS工程塑料外壳，对在恶劣和特殊急救条件下仪器的使用起到保护作用;

    4、*运行方式：非同步异步、体外除颤;

    5、能量等级：20，50，100，160，250，360焦耳(50？)焦耳任选;

    6、放电：55次以上360焦耳的放电，当显示电池电量用完后，还有10次放电能量储存;

    7、操作模式：直观触摸键式;

    8、储存和运输环境：温度-20度—+60度;

    9、相对空气温度：10%—95%;

    10、输出：抗空载运行和短路;

    11、充电能量显示：LED指示灯显示;

    12、充电时间：充电至100J约2秒钟，充电至360J约7秒钟;

    13、充电完成提示：蜂鸣声提示，LED指示灯显示;

    14、内部释放能量：具有内部释放能量功能;

    15、具有开机自检功能，确保使用的可靠性;

    16、*除颤脉冲：单相减弱正弦半波形;

    17、电极板：成人、幼儿均可使用组合式儿童电极;

    18、标配充电电池：1块;

    19、设备工作电压：200-240V50/60HZ。

    五、关于修改意见及回复：

    如有修改意见请与2019年08月13日17:00(北京时间)前以书面形式直接送达或扫描件形式报送中通建设工程管理有限公司。书面材料必须加盖单位公章，同时递交相关电子文档，逾期恕不受理。

    六、联系人及联系方式：

    采购人：阳城县卫生健康和体育局

    地址：阳城县新阳西街48号

    联系人：毛伟

    联系电话：13834916348

    采购代理机构：中通建设工程管理有限公司

    地址：太原市长风商务区华润大厦T4-12层(长兴路1号)

    联系人：张慧东

    联系电话：0351-7771113、13623474137

    邮箱：ztzb02@163.com

    公示期：2019年08月09日至2019年08月13日

中通建设工程管理有限公司

2019年08月08日