福建厦门五分类血液分析仪货物类采购项目 - 厦门大学附属中山医院

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福建厦门大学附属中山医院五分类血液分析仪货物类采购项目

2019-11-12 12:21:17 安装信息网加入收藏

所属区域：	福建-厦门	招标业主/代理：	厦门大学附属中山医院/
加入时间：	2019.11.12	截止时间：

摘要：本公告受厦门大学附属中山医院委托发布，发布日期：2019-11-12，公告主要内容为：福建厦门五分类血液分析仪货物类采购项目，所属区域：福建-厦门，所属行业分类：医院，采购业主：厦门大学附属中山医院，招标编号：[350200]XC[GK]2019024，招标文件售价：0元，公告类型：招标公告。

受厦门大学附属中山医院委托，厦门兴城联合投资咨询有限公司对[350200]XC[GK]2019024、厦门大学附属中山医院五分类血液分析仪货物类采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[350200]XC[GK]2019024

2、项目名称：厦门大学附属中山医院五分类血液分析仪货物类采购项目

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包

品目号

采购标的

允许进口

数量

品目号预算

合同包预算

投标保证金

1-1

临床检验设备

否

7（套）

1,400,000.0000

1400000

14000

4、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）节能产品，按照公开发布最新一期节能产品政府采购清单执行。（2）环境标志产品，按照公开发布最新一期环境标志产品政府采购清单执行。（3）信息安全产品。（4）小型、微型企业。（5）监狱企业。（6）信用记录，按照下列规定执行：①信用记录查询的截止时点：本项目投标截止时间前。②信用记录查询渠道：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、信用厦门（http://credit.xm.gov.cn/）。③查询记录和证据留存的具体方式：投标人应同时提供在招标文件要求的截止时点前通过上述3个网站获取的信用信息查询结果，信用信息查询结果应为从上述网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。④信用记录查询的具体办法及使用规则：投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，受到政府采购行政处罚，且相关信用惩戒期限未满，以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被评标委员会认定为不合格供应商。

5、供应商的资格要求：

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包：1

明细描述

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间：2019-10-18 18:30 报名截止时间:2019-11-02 18:30

9、投标截止时间：2019-11-12 14:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2019-11-12 14:00，厦门市湖里区云顶北路842号，厦门市行政服务中心市交易中心4楼信息发布大厅东侧收标窗口6，开标厅3

11、公告期限：5个工作日。

12、本项目采购人：厦门大学附属中山医院

地址：福建省厦门市思明区湖滨南路２０１－２０９号

联系人姓名：洪工

联系电话：0592-2292212

采购代理机构：厦门兴城联合投资咨询有限公司

地址：厦门市思明区湖滨南路86号之一3层

项目联系人：王丹丹

联系电话：0592-2219566

网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn

开户名：厦门兴城联合投资咨询有限公司

厦门兴城联合投资咨询有限公司

2019-10-18

关键字：医院,福建

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招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有	1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
★7、样本用血量，全血CBC+DIFF模式≤20μl，全血CD+CRP模式≤35μl。	★7、样本用血量，全血CBC+DIFF模式≤20μl，全血CD+CRP模式≤35μl。
★9、全血CRP检测采用全血细胞体积BCV校正，检测原理是免疫透射比浊法，不是散射比浊法（提供证明材料）。	★9、全血CRP检测采用全血细胞体积BCV校正，检测原理是免疫透射比浊法，不是散射比浊法（提供证明材料）。
★14、溯源认证；所投标产品制造商具有CNAS认可的标准化实验室、参考实验室、检测中心，保证结果的准确性。	★14、溯源认证；所投标产品制造商具有CNAS认可的标准化实验室、参考实验室、检测中心，保证结果的准确性。
★2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定，提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件。	★2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定，提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）扫描件。
★3、投标人应按照国内医疗行业管理的规定，投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件和医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件。	★3、投标人应按照国内医疗行业管理的规定，投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书扫描件或医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件和医疗器械生产许可证书扫描件。投标第三类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书扫描件。
★7、投标人应列出该设备的易损件及耗材并提供最优惠供应单价。 ★8、针对“二、主要技术性能指标及要求、配置”中带星号（“★”）的技术条款，投标人必须在投标文件中提供产品彩页或DATA？SHEET或产品样本或说明书或检测机构出具的检测报告或医疗器械注册扫描件等佐证资料予以证明（加盖投标人公章）。	★7、投标人应列出该设备的易损件及耗材并提供最优惠供应单价。 ★8、针对“二、主要技术性能指标及要求、配置”中带星号（“★”）的技术条款，投标人必须在投标文件中提供产品彩页或DATA？SHEET或产品样本或说明书或检测机构出具的检测报告或医疗器械注册扫描件等佐证资料予以证明（加盖投标人公章）。
★9、中标人必须免费负责设备安装到位,包括与该设备相关的实地勘测、装修、运输、装卸、安装、调试等费用（均包括材料和人工费）。该设备安装为交钥匙工程，安装完成后即可投入使用。	★9、中标人必须免费负责设备安装到位,包括与该设备相关的实地勘测、装修、运输、装卸、安装、调试等费用（均包括材料和人工费）。该设备安装为交钥匙工程，安装完成后即可投入使用。
★1、投标人必须用人民币报价，投标总价包含设备费、运至采购人指？定地点的运输费、保险费、伴随服务费、安装调试费、操作人员培训费、税费等直至交付采购人使用所产生的一切费用。投标人必须列出招标货物一览表中各品目号设备的单价及总价。	★1、投标人必须用人民币报价，投标总价包含设备费、运至采购人指？定地点的运输费、保险费、伴随服务费、安装调试费、操作人员培训费、税费等直至交付采购人使用所产生的一切费用。投标人必须列出招标货物一览表中各品目号设备的单价及总价。
★2、投标有效期必须不少于90天。 ★3、本合同包投标人所报价格不得超过采购预算人民币140万元。	★2、投标有效期必须不少于90天。 ★3、本合同包投标人所报价格不得超过采购预算人民币140万元。
★不同投标人用同一台电脑或同一IP上传投标文件或同一账户缴交投标保证金的，经系统识别确认情况属实将判定为串通投标。	★不同投标人用同一台电脑或同一IP上传投标文件或同一账户缴交投标保证金的，经系统识别确认情况属实将判定为串通投标。
投标人应在招标文件要求的截止时点前通过“信用厦门”查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。	投标人应在招标文件要求的截止时点前通过“信用厦门”查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。
★8、WBC、PLT线性范围,WBC≥400×109每L,PLT≥5000×109每L	★8、WBC、PLT线性范围,WBC≥400×109每L,PLT≥5000×109每L
根据闽财购【2018】30号文规定一、电子化招标项目视为串通情形的认定（一）保证金验核阶段不同投标人的投标保证金转出账户的银行账户名称相同的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第三十七条第（六）项“不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出”的情形。（二）电子响应文件解密阶段电子响应文件的个性特征与本采购项目的其他响应人存在雷同的，按照以下方式进行认定，1.投标人上传电子投标文件被福建省政府采购网上公开信息系统投标客户端所赋予的项目内部识别码与本招标项目的其他投标人相同的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第三十七条第（一）项“不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制”的情形。 2.系统记录的编制电子投标文件使用的计算机或上传电子投标文件使用的计算机网卡 MAC 地址与本招标项目的其他投标人一致的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第三十七条第（二）项“不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜”的情形。 3.投标人上传的电子投标文件若出现使用本项目其他投标人的数字证书加密的或加盖本项目的其他投标人的电子印章的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第三十七条第（五）项“不同投标人的投标文件相互混装” 的情形。二、电子化非招标项目视为串通情形的认定电子化非招标项目（包括竞争性谈判、竞争性磋商、询价）中出现本意见第一点所列情形的，属于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十四条第（七）项“供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商中标、成交或者排斥其他供应商的其他串通行为”。在开标过程中，发现投标（响应）人有上述情形的，将被认定为串通行为，认定其投标（响应）无效，没收其保证金，并书面报告本级财政部门；在评审过程中发现投标（响应）人有上述情形的，资格审查小组或评标委员会（谈判小组、磋商小组、询价小组）将根据采购文件认定串通行为，认定其投标（响应）无效，没收其保证金，并书面报告本级财政部门。	根据闽财购【2018】30号文规定一、电子化招标项目视为串通情形的认定（一）保证金验核阶段不同投标人的投标保证金转出账户的银行账户名称相同的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第三十七条第（六）项“不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出”的情形。（二）电子响应文件解密阶段电子响应文件的个性特征与本采购项目的其他响应人存在雷同的，按照以下方式进行认定，1.投标人上传电子投标文件被福建省政府采购网上公开信息系统投标客户端所赋予的项目内部识别码与本招标项目的其他投标人相同的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第三十七条第（一）项“不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制”的情形。 2.系统记录的编制电子投标文件使用的计算机或上传电子投标文件使用的计算机网卡 MAC 地址与本招标项目的其他投标人一致的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第三十七条第（二）项“不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜”的情形。 3.投标人上传的电子投标文件若出现使用本项目其他投标人的数字证书加密的或加盖本项目的其他投标人的电子印章的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第 87 号）第三十七条第（五）项“不同投标人的投标文件相互混装” 的情形。二、电子化非招标项目视为串通情形的认定电子化非招标项目（包括竞争性谈判、竞争性磋商、询价）中出现本意见第一点所列情形的，属于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十四条第（七）项“供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商中标、成交或者排斥其他供应商的其他串通行为”。在开标过程中，发现投标（响应）人有上述情形的，将被认定为串通行为，认定其投标（响应）无效，没收其保证金，并书面报告本级财政部门；在评审过程中发现投标（响应）人有上述情形的，资格审查小组或评标委员会（谈判小组、磋商小组、询价小组）将根据采购文件认定串通行为，认定其投标（响应）无效，没收其保证金，并书面报告本级财政部门。