摘要：本公告受东莞市大岭山镇社区卫生服务中心委托发布，发布日期：2018-09-28，公告主要内容为：广东东莞规范标准化建设设备第二批采购项目/变更公告，所属区域：广东-东莞，所属行业分类：设备，招标代理：东莞市大岭山镇政府采购中心，采购业主：东莞市大岭山镇社区卫生服务中心，公告类型：变更公告。

 

东莞市大岭山镇政府采购中心 于2018年09月21日 在广东省政府采购网上提交的 东莞市大岭山镇社区卫生服务中心规范标准化建设设备（第二批）采购项目（441900-17-201808-1706002-0001）（公开招标、邀请招标、竞争性谈判、询价、竞争性磋商）采购公告， 因 招标文件用户需求参数原因，现将原公告部分内容作如下更正/变更：

原参数为：

1、肺功能检测仪  

（一）产品特点

1. 通过ISO9001的质量认证，中国医疗仪器行业的ISO13485论证，确保仪器质量需求

▲2.既能够在工作站使用，提供金属箱，也方便外出携带使用.

3. 进口原装压差式双向传感器，可测吸入和呼出气量和流速，精确度高，稳定性和重复性好，防震动，要易于清洗消毒。

4. 配大容量内存芯片，并可重复存储，便于基层外出体检使用。

▲5. 必须提供配套的中文数据通讯管理软件系统，管理系统能够自动对比同一受检者，前后多次检测数据，并以趋势图的形式展现出来，帮助临床医生分析受检者的病情。

▲6. 设备生产厂家必须需要有十年以上的肺功能仪生产经历，具备众多使用客户，在市场有良好的口碑，以保证设备的安全可靠。

7. 通过配套管理软件可实现对检测报告自由的分析，编辑，打印。

8.具有数据双向传送功能。可通过上级计算机网络系统设置人体参数数据，并向上级计算机网络系统传送测试数据。

9. 特别要求（选配）：设备根据实际使用环境需求，能随时升级到以蓝牙方式进行通讯数据，方便外出体检使用。

10.具有医疗器械产品注册证。

（二）性能指标

1.容量检测范围：0-9L

2.容量检测精度：±3%F.S

3.流量检测范围：0-±14L/S

4.流量检测精度：±5%F.S

5.电源：AC 220V/50HZ±1

6.功率：≤35W

7.尺寸： (L*W*H)380*260*138MM

8.质量：≤4.5KG

9.温度：5℃-30℃

10.湿度：≤80%

（三）测量参数

1.肺活量测定：VC，TV，ERV，IRV，IC，MV，RR

2.用力肺活量测定：FVC，FEV.1，FEV.2，FEV.3，PEF，V75，V50，V25，V50/V25，V25/H， FEV.1%，FEV.2%，FEV.3%，MMF,

3.最大通气量测定：MVV，BSA，MVV/BSA

4.气道反应性实验。

5.支气管扩张剂使用前后。

 

2、心电图机  

一、工作条件：

1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作

1.2  产品的电源插头符合中国标准，无需适配器

二、 ECG输入

2.1  ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集

▲2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）

2.3  输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）

2.4  频率响应：0.05-150Hz (-3db)

2.5  定标电压：1mV±2%

▲2.6  耐极化电压：±600mV

2.7  内部噪声：≤12.5μVp-p

2.8  时间常数：≥3.2 s

▲2.9  共模抑制比：≥121dB（ AC 滤波开启）;≥115dB（ AC 滤波关闭）

2.10 输入电流：≤0.01μA

2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

▲2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言

三、波形处理：

▲3.1  A/D转换：24bit

3.2 采样率：1000Hz/秒/通道

▲3.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）

3.4  抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.5  自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能

3.6  自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能

3、动态心电记录器（24小时心电监测）    

                                                       

一，采集盒：

1.1外形精巧，体积小，重量仅50克，方便受检者佩戴

1.2存储方式及容量mircoSD卡存储，容量≥1G

1.3采集盒为彩色屏幕显示波形，可以查看电极连接情况及病人信息。

1.4具有事件按钮，可以准确记录事件发生的时间

▲1.5灵活的数据传输方式，同时支持microSD卡拔插方式和USB2.0高速直接数据读取方式

二，信号处理

2.1频率响应：0.05～60Hz

2.2输入阻抗：≥20MΩ

2.3输入回路电流：≤0.1uA  

2.4噪声电平：≤50μVp-p

2.5极化电压：±300mV         

2.6共模抑制比（CMRR）：≥100dB

2.7时间常数：≥3.2s               

2.8增益： 0.5、1、2

▲2.9记录通道：12通道         

2.10采样率： 128、256、512、1024Hz，默认为128Hz 

2.11 A/D转换精度：8、12、14、16、18位可调，默认为16位

▲2.12起搏检测：多通道同时检测

注：采样率和精度与软件相适应，在最终售出前设定

二，软件要求

3.1软件同时兼容3/12导联记录盒

3.2根据用户需要，配置软件界面工作流程功能

3.3 心电波形自学习功能，实现模板高效匹配

3.4具有反混淆分析功能，模扳聚类后可将模扳的内的心电波形叠加,并能根据形态差异分辨出所需要的心搏并加以修改，可浏览、分析、修改波形

3.5心电图编辑窗口的具有自动播放功能，播放速度可调

3.6软件对记录的所有动态心电图数据的ST段变化进行统计总结，显示ST段变化

的趋势，ST测量不准确时，可以进行ST段重分析。

3.7可快速的查找各个时间点心电图和ST段变化，可修改/添加ST事件

▲3.8可以对AOO、VOO、AAI、VVI、DDD等十六种起搏器进行分析，具备起搏脉冲检测功能，   起博采样率达10000点/秒

3.9心率变异分析：从R-R间期散点图、时域趋势图、频域趋势图、时域趋势表、频域趋势表、长时程心率变异、心率变异三维图七方面进行分析，分析全面到位

▲3.10具有专门的房扑、房颤分析功能及心率震荡分析功能，可以预测心梗患者的死亡危险

3.11 具有“睡眠呼吸暂停综合症”分析功能，可以预测睡眠呼吸暂停风险。

4.1 仅需要一节7号（AAA）电池就可以实现24小时数据监测

4.2电源管理，电池欠压检测提示，长时间空闲状态或记录结束30分钟后将自动关闭电源，节约电池电量，防止电池漏液。

三，产品认证：

5.1产品通过欧盟CE认证,FDA认证以及ISO13485、ISO9001质量体系认证

5.2公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证

5.3公司需具备10000万以上注册资金，保证服务的可延续性

 

4、动态血压检测仪（24小时血压监测） 

    1.产品生产企业具备 ISO13485及ISO 9001国际质量体系认证；

2.产品通过国际标准方案（英国高血压（BHS），欧洲高血压（ESH）或美国高级医疗器械协会（AAMI））临床验证；

3.超压保护：安全传感器检测到袖带内压力达到300mmHg时启动安全保护机制，快速排气卸泄压，保护患者安全；

▲4.产品支持测量过程中自动调整加气压力和排气速度，减少对被测患者的影响，提高测量准确度；

5.血压测量原理：示波法；

6.测量内容：至少包含血压（收缩、舒张）及脉搏数；

7.智能加压：自动模式下根据已测血压平均值自动加压，在保证测量精度及成功率前提下提高患者舒适性；

8.血压测量范围：收缩压：60～280mmHg，舒张压：40～160mmHg；

9.脉搏数测定范围：30～200bpm；

10.血压测量精度：±3mmHg；

11.脉搏测量精度：±5﹪；

▲12.可设置测量间隔：5、10、15、20、30、60、120分钟（可随时加入需要的手动测量）。

13.耐久性：≧10万回；

▲14.超长续航：不超过3节AA碱性电池，可进行≧200次或72小时连续不间断测量，兼顾临床及极端科研要求；

15.存储数据量：可存储≧300套测量数据；

16.产品提供显示屏，至少可显示测量数据及错误代码；

17.轻巧设计：不超过 215克（含电池），佩戴舒适，提高患者检测依从性；

18.测量手臂：支持左右臂测量；

19.袖带需匹配不同测量人群，保证测量精度，袖带适合腕周范围：15－36㎝；

20.人体工程学设计：采用扇形袖带设计，防止袖带滑落，提高测量准确性；

▲1.包含24小时、白昼、夜间、白大衣窗口、起床后清晨时段五个时段中收缩压、舒张压和脉率的如下统计数字：有效数据个数、有效数据比例，均值，标准差、最大值、中位数、最小值

2.清晨时段收缩压、舒张压和脉率的统计数字：有效数据个数、有效数据比例，均值，标准差、最大值、中位数、最小值

3.白昼、夜间及24小时时段血压负荷值

▲4.24小时血压昼夜节律

5.支持录入患者实际睡眠时间，且患者夜间相关血压值根据此实际睡眠时间计算；

6.监测小时数统计

7.支持设置午睡时段并匹配白昼及24小时相关统计值计算

8.显示血压晨峰值

9.AASI（动态动脉硬化指数）

10.盐敏感可能性分析

11.血压心率趋势图

12.血压相关性分析及相关图

13.列明所有原始数据

14.支持院内各种应用场景下对相关科室及相关人员的角色定义，包含但不限于操作医生（技师/护士）、送诊医生、报告专家、管理人员等；

15.软件包含药物导入模块：药物导入模块需包含药品库，方便医护人员录入时搜索并选取常用药物；药物模块同时支持用药时间及计量的录入，方便后期临床及科研中对药物干预效果的统计；

16.支持录入/导入患者其他临床数据：包含但不限于：身高，体重，糖尿病史，冠心病史，房颤及过早搏动史，脑卒中史，高血压家族史，降压药物服药史，降糖药物服药史，降脂药物服药史，吸烟史，饮酒史，血肌酐，空腹血糖，总胆固醇，高密度脂蛋白，低密度脂蛋白，尿常规蛋白，随机尿微量白蛋白/肌酐，心电图结论，心超结果，颈超结果，头颅MRI结果，头颅CT结果等

17.支持专家手动剔除测量数据并重新根据新的数据生成报告，系统需同时记录专家修改内容；

18.自动报告分析：软件获取数据后自动进行报告分析，辅助用户完成诊断并出具诊疗意见；

19.支持对正在处理报告进行保存，防止处理意见丢失；

20.以csv、dat及xls等常见数据格式将病人原始数据逐个导出

21.软件系统提供标准数据接口协议，支持对接第三方信息化平台（包括但不限于医院HIS、卫生计生单位居民健康管理系统等信息化平台）进行数据交互；

22.项目启动后，定期或根据用户要求，向相关负责人提供动态血压监测详细数据（包含但不限于：原始数据、各时段血压数据、用药数据等整合后导出）；

▲23.系统需包含相关统计功能，且统计时段可自定义：统计功能包含但不限于患者统计（测量人数、性别等）、医务人员统计、设备统计（设备分别状态及使用率等）、测量数据统计（24小时、白天、夜间等时段血压状态、昼夜节律、血压负荷等）、药物效果统计等；

24.支持记录当次动态血压前的诊室血压数值，方便临床及科研应用；

25.支持多模板报告选择；并根据用户需求，支持定制化报告模板；

26.追踪记录数据获取及处理过程中所有关键时间节点的事件及参与者，提供完整的数据可追溯性；

27.支持同一患者的多次检查数据进行比对，了解并评估干预及治疗效果；

28.支持患者通过微信、网站查询检查报告。

29.支持按病种对病人进行分类

30.支持按项目对病人和设备进行分类与管理/

 

5、B超腹部探头  1台

型号：8L

▲适配机型：GE彩超

频率：4.0-13.0 MHz

切片厚度：4.5cm

测向分辨率：≤1（深度≤40）

轴向分辨率：≤1（深度≤50）

探测深度：≥60

 

6、B超浅表探头  1台

型号：4C

▲适配机型：GE彩超

频率：5.0-5.5 MHz 

切片厚度：≤3（深度≤80）

横向分辨率：≤2（深度≤80）

纵向分辨率： 1mm最大  在13cm

探测深度：≥180

 

7、无创呼吸机  

一．基本要求

▲1.适用于婴幼儿、儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；

2.电动电控呼吸机；

3.气体吸入、呼出部分可拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染；

4.视角可调的12.1英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥1280*800；

5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；

6.可选病人类型及身高进行参数设置，并可一键选择成人/儿童；

▲7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；

8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；

9.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结及导出，呼吸环可存储（不少于4个）、对比。

二、呼吸模式及功能

1、常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式（具有容量和压力两种方式）及SIGH模式；

▲2、具备双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent），可选配自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气APRV；

3、肺保护功能：具有低流速PV工具环、ATRC(自动插管阻力补偿)、TV/IBW等功能；

4、配置有氧疗功能：可同时调节吸氧流量及吸氧浓度；

▲5、其他功能：具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、监测参数的72小时的趋势图、表分析，可选配无创通气、呼末CO2监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。

三、设置参数要求

1、潮气量：20ml—2000ml

2、呼吸频率：1-100次/min

3、压力支持：0—80cmH2O

4、PEEP：0--45 cmH2O

5、压力上升时间：0-2s

6、呼气触发灵敏度：自动或15%-80%

四、监测参数要求

1、监测参数不少于20个；

2、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；

3、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；

4、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测；

五、其他功能要求

1、便利的锁屏功能；

2、气体检漏塞设计，便于自检及校准；

3、氧电池更换无需拆机及专业工具；

4、可以和同品牌的监护仪进行监护信息整合；

5、内置电池供电不少于2小时；

 

8、中医体质辨识仪 

▲1、题库：不少于66题

2、体质类型：不少于9种

3、访问方式：客户端

4、网络类型：局域网/单机

5、数据库：Sqlite

6、编写语言：B/S

7、操作系统：win7  

8、屏幕尺寸：不小于19英寸

9、电源：AC220V±10%

10、功率：50Hz/200W

11、噪音：无

12、重量：≤50Kg

13、Intel 2.8G 双核处理器，2GB 内存，硬盘不小于500G

▲14、符合国家中医药管理局颁布的标准

15、医用台车，便于移动

16、根据体质，推荐营养方案、药物调理方案、饮食调理方案

▲17、可与卫生系统联网，收集人群健康数据

18、提供原厂售后服务承诺书

 

9、人体成分检测仪  

1、工作原理：多频率生物电阻抗测试

2、测试部位：5个节段部分测量(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)

3、电极： 8点接触式电极

▲4、测量频率：5，50，250 kHz

▲5、测量电流：≤350μA

6、测量时间：约1分钟

7、输出值：总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、体重、肌肉量、去脂体重、体脂肪量、骨骼肌肉量、身体质量指数、体脂肪率、腰臀比、内脏脂肪阶段、体重控制、体型判定、营养评估、肌肉评估等

8、输出报告：分为成人报告（18-99岁）及儿童报告（5-17岁）

▲9、机器内置运动处方、营养处方

10、参考标准：亚洲人群标准(多人种标准可供选择)

11、显示屏：≥7寸 液晶触摸屏，分辨率800*480 PPI

12、通信接口：USB 2EA(master,slave), RS-232, Ethernet 2EA, VGA

13、报告：专用A4报告，普通A4报告

▲14、其他性能：有云平台接口，支持手机APP

15、选配件：身高仪、血压仪，PC（专用管理程序）通信操作

▲16、阻抗测量范围：20-1200Ω,误差≤3%，提供检测报告

17、体重测量范围：5-250kg

18、身高输入范围：90-220cm

19、年龄输入范围：5-99岁

20、电源：AC110/220V，50/60Hz，60VA

21、尺寸：476*688*1068（W*H*D）mm±20mm

22、重量：约26kg

23、储存环境：温度0℃-40℃，湿度≤90%

24、操作环境：温度5℃-40℃，湿度≤80%

 

10、●超声骨密度筛查仪  1台

 

1.  全干式，检查流程全自动简约一体化；

2.  采用四晶片多阵列双发射和双接收技术；

▲3．桡骨+胫骨标准双部位测量；（提供医疗器械注册证证明）

▲4．宽频分段聚焦探头：探头发射工作频率0.50MHz—0.80MHz，偏差不大于±15%；（提供医疗注册证登记表或检验报告证明）

▲5. 定量测量骨声速(SOS)范围：2500-4800m/s，测量精度误差≤0.15%，变异系数CV≤0.4%；（提供相关证明）

6． 覆盖全年龄段人群测量（0-100岁），包括幼儿/儿童（0-20岁）/成人（20-100岁），全自动专业软件分析和报告；

7. 儿童软件可播放动画视频，吸引儿童注意力，在助于儿童测量；

8. 单点测量：<2秒；单元测量：<25秒；

9. 亚洲人种(中国)正常参考值对比数据库（曲线模板）及统计功能，中、英文软件可选；

▲10. 计算参数齐全：T值，Z值，骨质量指数（BQI），骨骼的生理统计评估年龄（骨龄PAB），预期发生骨质疏松的年龄（EOA），相对骨折风险（RRF）等；（提供检验报告证明）

▲11. 配备儿童身高、体重、骨密度测量模板跟踪报告，可纵向观察个体化生长发育状况，指导保健计划实施；

12. SQV聚乙树脂标准体模（带温度指示条）校准检验及温度校准软件；

13. 完善的病例数据库管理系统，自动记录、查询、分类、备份、预约等，彩色打印测量结果；

14. 标准台车式一体机，内嵌式测量组件及DELL计算机工作站（非外置采集盒组合台车）；

15. 骨密度软件具有国家版权局著作版权证书，生产企业为高新企业，且产品至少拥有一项以上专利技术；（提供证书证明）

16．GB9706.1-2007/GB9706.9-2008国家安全标准和国家行业标准及检测报告；

17. 同品牌骨密度仪在华南地区（广东、广西、海南）用户单位不低于400家；（提供详细用户名单

 

11、糖尿病足筛查仪  

▲一，多普勒探测仪是通过探头在被检测部位向人体内发射超声波，从中探测到不同的血流速度，并获取血管内血流状况的信息。首先由高频震荡器产生高频电压，再进行功率放大，激励换能器（压电晶体）发出超声波。向体内直线传播的超声波，受血液流动影响，反射后会产生多普勒效应，即反射回波的频率会在发出的超声波频率上产生频移，频移量与运动物体的速度成正比。接受回波的换能器（压电晶体）将回波接收后转换成电信号，先经过放大、检波，为了消除噪音，改善信噪比（S/N），再经过频带滤波器滤波，就获得了多普勒频移信号。对信号电压进行功率放大，可以从扬声器听取到多普勒音。同时，用频率/电压变换器变换多普勒频移信号，得到血流速度波形信号，经过微处理器运算处理后输出显示波形数据。并将显示屏显示的血流波形值实时通过设备自带的热敏打印机打印出图谱。

二、技术参数：

1.执行标准：IEC-601-1

2.分类：

安全分类：BF型  / Ⅱ类设备  / 内部电源类    

防进液程度：普通设备，不具备防水浸入能力

有可燃气体的安全程度：不适合在有可燃性气体的环境中使用

工作模式：连续工作

3. 频带：主机：200±80～5000±1000Hz

探头：350±80～2500±500Hz

4. 外部输出：扬声器

5. 发射波形：正弦波

6. 超声频率：8.0MHz ±10%

7. 超声功率平均声强：≤ 50mW/cm2

8. 测速范围：0～90 cm /s

▲ 9.神经检查笔：一头10G尼龙丝，一头含20G大头针（疼痛觉 检查）。

▲ 配1.9CM足趾袖带，2.5CM足趾袖带，TBI检查。

10. 测速误差：≤ 20%（相对误差）

11. 系统增益：＞ 100dB

12. 音频带宽：0.2 KHz ～ 7.0 KHz

13. 显示方式：320*240点阵3.5寸彩色显示屏

14. 供电方式：交直流工作；仪器内充电电路熔断器为1.75A。

15. 整机功耗：<50W；

16. 内置1600mAH镍氢可充电电池。

17．电源指示：绿色发光二极管指示。

18. 充电指示：充电时，指示灯为绿色，电池充满后充电指示灯熄灭。

19. 连续工作时间: ≥8 小时

▲20、打印速度：40cm/min   60cm/min

21. 外型尺寸：210* 220 * 105 (mm)

22. 本机净重：1.9 Kg

23、工作指示：蓝色发光二极管指示

24、报警指示（开机状态）：电池缺电报警时，屏幕上电池符号闪烁。

25、记录仪未连接好，记录仪盖未关闭或缺纸指示：打印图标为粉红色,且指示灯为红色.

26. 环境要求：工作环境：温度：+5℃ ～ +40℃ ； 湿度：<80％；  大气压力：86kPa ～ 106kPa

运输和存储环境：温度：-10℃ ～+55℃ ；湿度：<80％；大气压力：86kPa ～ 106kPa

 

 

12、动脉硬化检测仪  

1、测量参数

1.1、▲在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)；

1.2、▲PWV(脉搏波传导速度)、ABI(踝臂指数)、BAI(臂踝指数）；

1.3、PVR(脉搏体积记录)；

1.4、UT(脉搏波上升时间）；

1.5、%MAP(平均动脉压)；

1.6、AI(反射波增强指数)；

1.7、BMI(体格指数）；

2、技术指标

2.1、显示部分

2.1.1、显示方法：高分辨率大屏幕彩色液晶显示屏；

2.2、脉搏波部分

2.2.1、测定方法：空气容积脉博法；

2.2.2、脉博数测量范围：35～185bpm；

2.2.3、脉搏精度：±2次/分。

2.2.4、增益：手动5档x1/4、x1/2、x1、x2、x4。

2.3、无创血压测量部分

2.3.1、▲示波法（单肢、单侧、四肢同步测量）；

2.3.2、加压方法：气泵自动加压；

2.3.3、排气方法：自动减压排气，具有断电后自动放气功能；

2.3.4、静态血压测量范围：0mmHg～300mmHg, 误差：±4mmHg；

2.3.5、显示分辨率：1mmHg；

2.3.6、压力精度：± 3 mmHg；

2.3.7、安全装置：可自行设定最高控制压力，自定义测量最高可测300mmHg。

3、软件部分

▲3.1、可调节式检测方式：四肢同步检测、单侧检测、单肢检测供用户选择。

3.2、临床数据统计：ABI统计、PWV统计，独有（方便医生进行学术研究）；

3.3、病例查询功能：有多种查询方式（可按病案号、姓名、序列号、住址、出生日期）；

3.4、病历导入、导出功能：可以存放任意位置，能够生成EXCEL专业表格；

3.5、联网功能：可以保存报告单图片、保存医生意见、保存检查所见、保存检查参数；

3.6、诊断报告：自动／手动调节（方便医生出适合的打印报告）；

3.7、报告模版：多种报告模版（可根据用户需求自定义模板）；

3.8、报告界面：全中文；

3.9、操作界面：windows操作界面。

4、硬件功能特点

4.1、存储方式：超大硬盘存储（病历＞50000），超大容量，无限存储病例，方便易用；

4.2、打印方式：黑白激光打印机；

4.3、专用仪器车或手提箱：用来放置主机及附件，便于仪器的移动，方便检查。

5、综合比较

5.1、▲拥有BAI(臂踝指数)反映上肢血管堵塞情况；

5.2、▲完善的扩展功能，可升级成双床，同时检查两人，互不影响；

5.3、▲完善的扩展功能，可升级四肢血管多普勒检查功能，进行动脉血管阻塞状况评价；

5.4、▲完善的扩展功能，可连接医院网络体检软件、身高体重检测仪及条码扫描器；并可使用PDA预约功能，迅速记录患者信息、提高工作效率，确保检查项目顺利进行，特别适合大型体检中心及团体体检使用。

5.5、▲可根据用户需求自定义模板。让医生灵活掌握报告模板。

 

更正后的参数为：

 

1、肺功能检测仪

一、    主要技术指标：

1.1     技术参数

    -  ▲流 量 表：  双向涡轮数字式      直径： 28 mm  

       流量范围：  0-20 L/S　

       精 确 度：  ± 3%

       气流阻力：  ＜0.7cmH20 L/S

     容    量：  12 L

       电    源：  220V/240，50HZ充电电池

        操作按键：  按键式操作，非触摸屏

        显 示 器：  液晶彩色显示器

     ▲打 印 机：主机自带热敏式打印机

       尺    寸：  198×238×76mm

     操作界面： 全中文显示操作

     ▲ 肺功能测试软件：具备电脑测试软件，可与电脑相连接，同步测试及作数据传输处理。可通过软件与计算机连接建立系统工作站。带USB接口，可连接打印机，打印测试报告。

 打    印：    自带专用热敏式打印机，可以通过通用端口外接打印机进行打印。

   预 计 值：  具备亚洲人预计值，提供实测值与预计值的百分比。

 

二、测量参数

 

-  通气功能：FVC、IVC、VC、MVV、VT、FEV1、FEV6、FEV1/FEV6、FEV6/FVC、PEF、PIF、FEV1/FVC、FEF25-75、FEV1/VC%、%FEV1、MEF25%、MEF50%、MEF75%、FET100%、ERV、IRV、VE、Rf、ti、te、ti/t.tot、VT/ti、BestFVC、BestFEV1……

-气道激发：PD10、PD15、PD20……

三、▲升级功能

-  在原肺测试仪主机上可升级气道阻力测试

      只需平静正常呼吸30秒，可以得到测试结果。适合不能配合的病人测试，可测试黏性阻力和弹性阻力等等。

-  在原肺测试仪主机上可升级血氧饱和度

-   在原肺测试仪主机上可升级呼吸肌力测试

 

2、心电图机

一、工作条件：

1.1 产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作

1.2  产品的电源插头符合中国标准，无需适配器

 

二、 ECG输入

2.1  ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集

▲2.2 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）

2.3  输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）

2.4  频率响应：0.05-150Hz (-3db)

2.5  定标电压：1mV±2%

▲2.6  耐极化电压：±600mV

2.7  内部噪声：≤12.5μVp-p

2.8  时间常数：≥3.2 s

▲2.9  共模抑制比：≥121dB（ AC 滤波开启）;≥115dB（ AC 滤波关闭）

2.10 输入电流：≤0.01μA

2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

▲2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言

 

三、波形处理：

▲3.1  A/D转换：24bit

3.2   采样率：1000Hz/秒/通道

▲3.3  灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）

3.4  抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.5  自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR分析功能

3.6  自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能

 

四、存储器

▲4.1  设备内置存储器，存储病历800例

4.2  数据可通过SD卡、USB口导入导出

4.3  支持外接U盘和SD卡可扩展存储空间

 

五、 显示器：

▲5.1  7英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，支持显示背景网格

5.2  显示信息：同屏显示12导同步心电波形

5.3  显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等

 

六、记录器：

6.1  热敏式点阵打印机

6.2  走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s  

6.3  记录通道：3×4、3×4+1、3×4+3、6×2、6×2+1、12×1

6.4  记录纸规格：支持卷纸或折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm或215mm

6.5  打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印

6.6  记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等

▲6.7 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告

▲6.8具备在无网格纸上打印网格功能

 

七、功能

▲7.1  具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率

7.2  可准确判定接触不良的电极并予以指示

7.3  拥有自动测量功能和自动诊断功能

7.4  手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。

▲7.5  自动模式下可以支持10-60S时间的采集，记录，存储，传输。

7.6  支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告

7.7  长时间波形冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析、并选择所需要的时间段进行记录

7.8  具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息

▲7.9  可以选配心电向量功能

7.10可以使用有线、无线方式和心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量

 

八、外部输入接口：

8.1  USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口

▲ 8.2  支持使用有线、无线的方式进行联网，

▲8.3  支持DAT、PDF格式，满足医院信息化需求

8.4  支持一维码，二维码扫描仪获取病人信息

 

九、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动

 

十、电源：交直流两用　自动转换

10.1 交流电源：交流100V~240V  50Hz/60Hz

▲10.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时

 

3、动态心电记录器（24小时心电监测）   

 

(一)记录盒：

1.1 尺寸：76mm*49mm*16mm，±2mm

1.2 重量：50g（不含电池），±5g

1.3 外壳： 注模防水塑料,IPX7防水等级

1.4 操作方向： 任何方向

 

(二)参数                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          

2.1导联(通道) 12 / 3

2.2记录 全信息

2.3频率特性 0.05-60Hz

2.4输入阻抗 ≥ 20MΩ

2.5心率计算：30~300bpm, ±1bpm

2.6增 益  5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV, ±5%

▲2.7共模抑制比 ≥100dB

▲2.8采样 率： 128、256、512、1024Hz，默认为128Hz

2.7A/D 精度：8、12、14、16、18位可调，默认为16位

2.8输入回路电流：≤0.1uA  

2.9噪声电平：≤50uVpp

2.10      定标电压：1mV±2%

2.11      极化电压：±300mV         

2.12      时间常数：≥3.2s

2.15 记录时间：SE-2012：24~144小时，±30s

SE-2003：24~192小时，±30s

2.16显 示 LCD 波形显示

2.17存储介质 SD 卡2 GB

2.18数据接口 插拔式 SD 卡/ USB2.0

 

注：采样率和精度与软件相适应，在最终售出前设定

 

(三)环境

3.1 操作温度 + 0℃～+45℃

3.2操作湿度 ≤80%

3.3存储温度－20℃～+60℃

3.4存储湿度 5～ 95％ 不结露

3.5大气压力 86 ～106kPa

(四)电源

4.1电池规格 AAA（7 号）碱性电池或镍氢电池1 节

4.2电池寿命 碱性电池≥48 小时

 

(五)性能优点：

硬件方面：

5.1采集盒体积小，重量仅为42g，病人佩戴舒适

5.2配合人体的藤蔓式导联线设计，导联线不会缠绕

5.3液晶图形显示器，结合一个3键键盘，可以方便设置记录器的记录参数；并可以实时显示心电图波形，检测电极的安装质量

5.4一机二用，只需更换记录盒就可以实现12导或3导holter功能，大大节省医院购机成本

5.5病历保护功能，如果监测到记录器中含有没有分析的数据，记录盒会报警提示，保证数据不丢失

5.6电源管理功能，电池欠压检测提示，长时间空闲状态（最后一次键盘响应15分钟后）或记录结束30分钟后将自动关闭电源，节约电池电量，防止电池漏液。

5.7灵活的通讯方式，同时支持SD卡拔插方式和USB2.0高速直接通讯方式

 

4、动态血压检测仪（24小时血压监测） 

1.超压保护：安全传感器检测到袖带内压力达到300mmHg时启动安全保护机制，快速排气卸泄压，保护患者安全；

▲2.产品支持测量过程中自动调整加气压力和排气速度，减少对被测患者的影响，提高测量准确度；

3.血压测量原理：示波法；

4.测量内容：至少包含血压（收缩、舒张）及脉搏数；

5.智能加压：自动模式下根据已测血压平均值自动加压，在保证测量精度及成功率前提下提高患者舒适性；

6.血压测量范围：收缩压：60～280mmHg，舒张压：40～160mmHg；

7.脉搏数测定范围：30～200bpm；

8.血压测量精度：±3mmHg；

9.脉搏测量精度：±5﹪；

▲10.可设置测量间隔：5、10、15、20、30、60、120分钟（可随时加入需要的手动测量）。

11.耐久性：≧10万回；

▲12.超长续航：不超过3节AA碱性电池，可进行≧200次或72小时连续不间断测量，兼顾临床及极端科研要求；

13.存储数据量：可存储≧300套测量数据；

14.产品提供显示屏，至少可显示测量数据及错误代码；

15.轻巧设计：不超过 215克（含电池），佩戴舒适，提高患者检测依从性；

16.测量手臂：支持左右臂测量；

17.袖带需匹配不同测量人群，保证测量精度，袖带适合腕周范围：15－36㎝；

18.人体工程学设计：采用扇形袖带设计，防止袖带滑落，提高测量准确性；

▲1.包含24小时、白昼、夜间、白大衣窗口、起床后清晨时段五个时段中收缩压、舒张压和脉率的如下统计数字：有效数据个数、有效数据比例，均值，标准差、最大值、中位数、最小值

2.清晨时段收缩压、舒张压和脉率的统计数字：有效数据个数、有效数据比例，均值，标准差、最大值、中位数、最小值

3.白昼、夜间及24小时时段血压负荷值

▲4.24小时血压昼夜节律

5.支持录入患者实际睡眠时间，且患者夜间相关血压值根据此实际睡眠时间计算；

6.监测小时数统计

7.支持设置午睡时段并匹配白昼及24小时相关统计值计算

8.显示血压晨峰值

9.AASI（动态动脉硬化指数）

10.盐敏感可能性分析

11.血压心率趋势图

12.血压相关性分析及相关图

13.列明所有原始数据

14.支持院内各种应用场景下对相关科室及相关人员的角色定义，包含但不限于操作医生（技师/护士）、送诊医生、报告专家、管理人员等；

15.软件包含药物导入模块：药物导入模块需包含药品库，方便医护人员录入时搜索并选取常用药物；药物模块同时支持用药时间及计量的录入，方便后期临床及科研中对药物干预效果的统计；

16.支持录入/导入患者其他临床数据：包含但不限于：身高，体重，糖尿病史，冠心病史，房颤及过早搏动史，脑卒中史，高血压家族史，降压药物服药史，降糖药物服药史，降脂药物服药史，吸烟史，饮酒史，血肌酐，空腹血糖，总胆固醇，高密度脂蛋白，低密度脂蛋白，尿常规蛋白，随机尿微量白蛋白/肌酐，心电图结论，心超结果，颈超结果，头颅MRI结果，头颅CT结果等

17.支持专家手动剔除测量数据并重新根据新的数据生成报告，系统需同时记录专家修改内容；

18.自动报告分析：软件获取数据后自动进行报告分析，辅助用户完成诊断并出具诊疗意见；

19.支持对正在处理报告进行保存，防止处理意见丢失；

20.以csv、dat及xls等常见数据格式将病人原始数据逐个导出

21.软件系统提供标准数据接口协议，支持对接第三方信息化平台（包括但不限于医院HIS、卫生计生单位居民健康管理系统等信息化平台）进行数据交互；

22.项目启动后，定期或根据用户要求，向相关负责人提供动态血压监测详细数据（包含但不限于：原始数据、各时段血压数据、用药数据等整合后导出）；

▲23.系统需包含相关统计功能，且统计时段可自定义：统计功能包含但不限于患者统计（测量人数、性别等）、医务人员统计、设备统计（设备分别状态及使用率等）、测量数据统计（24小时、白天、夜间等时段血压状态、昼夜节律、血压负荷等）、药物效果统计等；

24.支持记录当次动态血压前的诊室血压数值，方便临床及科研应用；

25.支持多模板报告选择；并根据用户需求，支持定制化报告模板；

26.追踪记录数据获取及处理过程中所有关键时间节点的事件及参与者，提供完整的数据可追溯性；

27.支持同一患者的多次检查数据进行比对，了解并评估干预及治疗效果；

28.支持患者通过微信、网站查询检查报告。

29.支持按病种对病人进行分类

30.支持按项目对病人和设备进行分类与管理/

 

5、B超腹部探头  1支

型号：8L

▲适配机型：GE彩超

频率：4.0-13.0 MHz

切片厚度：4.5cm

测向分辨率：≤1（深度≤40）

轴向分辨率：≤1（深度≤50）

探测深度：≥60

 

6、B超浅表探头  1支

型号：4C

▲适配机型：GE彩超

频率：5.0-5.5 MHz 

切片厚度：≤3（深度≤80）

横向分辨率：≤2（深度≤80）

纵向分辨率： 1mm最大  在13cm

探测深度：≥180

 

7、无创呼吸机  

1．     专业双水平无创呼吸机。

2．      ▲4.2英寸或以上屏幕，全中文菜单，可实时同屏监测设置参数、报警内容及潮气量、漏气量、分钟通气量、压力-时间波形及压力柱状图。一键飞梭触压式旋钮调节，操作简单方便。

3．      压力控制通气模式：

a)   S--自主通气模式

b)   T--时间通气模式

c)   CPAP--持续正压通气模式

d)   S/T--自主/时间双级别通气模式

4．      ▲采用呼吸管路与测压管路双管路技术。具备独立近心端测压管路，压力监测采样位于面罩端，保证设定压力、同步性能及监测数据最为精确。

5．      ▲I-SLOP压力上升时间设定：50/100/200/300/400/500/600ms,压力上升时间最快可达50ms.

6．      IPAP吸气相正压：4-20cmH2O

7．      EPAP呼气相正压：4-20cmH2O

8．      CPAP持续气道正压：4-20cmH2O

9．      呼吸频率：4-40次/分，吸气时间比：10-90%（步幅1%）

10．    吸气触发灵敏度：全自动动态呼吸追踪技术、1-3档可调。

11．    呼气触发灵敏度：全自动呼气转换技术、1-3档可调。

12．    监测参数：潮气量、呼吸频率、漏气量、分钟通气量、吸气时间、实时压力

13．    报警功能：窒息报警、断电报警、测压管脱落报警、检查滤膜报警

14．    自动漏气补偿：超强漏气补偿功能，可保证60L/分的补偿能力。

15．    具备面版锁定、开机计时收费功能。

16．    独立的分体式湿化器、方便的专业的可移动台车。

 

8、中医体质辨识仪

1、题库：不少于66题

2、体质类型：不少于9种

3、访问方式：客户端

4、网络类型：局域网/单机

5、数据库：Sqlite

6、编写语言：B/S

7、操作系统：win7  

8、屏幕尺寸：不小于19英寸

9、电源：AC220V±10%

10、功率：50Hz/200W

11、噪音：无

12、重量：≤50Kg

13、Intel 2.8G 双核处理器，2GB 内存，硬盘不小于500G

14、符合国家中医药管理局颁布的标准

▲15、医用台车，便于移动

▲16、根据体质，推荐营养方案、药物调理方案、饮食调理方案

17、可与卫生系统联网，收集人群健康数据

▲18、提供原厂售后服务承诺书

 

9、人体成分检测仪 

 

1、工作原理：多频率生物电阻抗测试

2、测试部位：5个节段部分测量(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)

3、电极： 8点接触式电极

4、测量频率：5，50，250 kHz

5、测量电流：≤350μA

6、测量时间：约1分钟

7、输出值：总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、体重、肌肉量、去脂体重、体脂肪量、骨骼肌肉量、身体质量指数、体脂肪率、腰臀比、内脏脂肪阶段、体重控制、体型判定、营养评估、肌肉评估等

8、输出报告：完整的结果打印或是电脑上传报告

9、机器内置运动处方、营养处方

10、参考标准：亚洲人群标准(多人种标准可供选择)

11、显示屏：≥7寸 液晶触摸屏，分辨率800*480 PPI

12、通信接口：USB 2EA(master,slave), RS-232

13、报告：专用A4报告，普通A4报告

14、其他性能：有云平台接口，支持手机APP

15、选配件：身高仪、血压仪，PC（专用管理程序）通信操作

16、阻抗测量范围：20-1200Ω,误差≤3%，提供检测报告

17、体重测量范围：5-250kg

18、身高输入范围：90-220cm

19、年龄输入范围：5-99岁

20、电源：AC110/220V，50/60Hz，60VA

21、尺寸：476*688*1068（W*H*D）mm±20mm

22、重量：约26kg

23、储存环境：温度0℃-40℃，湿度≤90%

24、操作环境：温度5℃-40℃，湿度≤80%

 

10、超声骨密度筛查仪

技术参数：

1、全干式技术，诊断扫查更加方便

2、超声探头采用美国杜邦技术，使得探头接收灵敏度更高，接收信号更好

3、应用测量部位匹配度更好的超声频率，穿透性更好，有效信号更强

4、应用超声轴向传导技术，双发双收模式，多向自相关技术，使得有效数据密度更大

5、拥有创新型算法，有效去除杂波和干扰信号，更好捕捉有效数据

6、具有独特的矫正系统，有效矫正系统误差，使得测量结果更加准确

7、探头接入方式：高屏蔽多点接入方式，保证超声信号无损传输

8、拥有多人种临床数据库包括：欧洲，美洲，亚洲，中国人种，WHO国际兼容，可以测量0-100岁人群

9、全中文菜单，操作简单，方便，快捷

性能参数：

1、测量部位：左右桡骨远端1/3处，左右胫骨中端

2、测量方式：双发双收

3、测量参数：轴向骨传播声速(SOS)M/S

4、分析数据：T值、Z值，同龄百分比，骨强度指数（STI/BQI）,预期发生骨质疏松的年龄（EOA），相对骨折风险（RRF）

5、测量准确度：≤0.15%

6、测量重复性：≤0.15%

7、测量时间：三周期<25秒

8、探头频率：1.20MHz，美国杜邦技术

9、数据分析：BMD-A5专用智能实时数据分析系统

10、温度质控：有机玻璃试样，温度条形指示

11、探头测量导航：能够实时显示探头与骨骼平面轴向夹角、水平角度、方向角度，实时显示角度数值的变化。这些实时显示便于快速矫正检测角度，提高检测速度、提高数据准确性。

12、晶体状态显示：测量时，能够显示探头四个晶体工作状态、超声波接收信号强度。

13、日常校准：开机自动校准，日常不需要，简单方便

14、默认中国人群，可测量0-100岁人群（儿童年龄段：0-12岁，青少年年龄段12-20岁，成人年龄段20--80岁，老年人年龄段80-100岁，只要输入年龄自动识别）

15、温度显示校准块:具有红铜、有机玻璃双重校准，校验器可显示当前温度以及当前温度下标准声速值，出厂标准配备有机玻璃模块

16、报告样式：彩色漂亮报告

17、设备主机：原装戴尔商务计算机，i3CPU配置，4G内存，保证信号实时处理与分析

18、显示器：戴尔原装20吋高清彩色显示器

19、推车设计，豪华美观、使用方便

20、进液防护：整机防水等级IPX0，探头防水等级IPX7

21、环境试验符合：GB/T14710-2009要求

22、电磁兼容试验符合：YY0505-2012要求

23、安全试验符合：GB9706.1-2007、GB9706.9-2008、GB9706.15-2008要求

24、行业标准符合：YY077-2010要求

25、电源电压：AC220V±10%,50Hz±1Hz

26、输入功率：200VA

 

 

11、糖尿病足筛查仪

一：参数

    1.8mhz探头: 用于踝动脉及足趾动脉检查

    2.主机波形存储: ≥30条记录

    3.液晶显示屏，显示双方向的血流波形式 (常态和减慢模式)

    4.内置扬声器功率：≥200 mW

    5.临床应用：上、下肢动脉测量、上、下肢动脉节段压测量选择项目。

    6.显示的参数：ABI指数，TBI指数，收缩期血流速度；平均血流速度；峰值血流速度；舒张期血流度；搏动指数，阻力指数；S/D比；心率；

    ▲7.神经检查笔：一头10G尼龙丝，一头含20G大头针（疼痛觉 检查），

    ▲配1.9CM足趾袖带，2.5CM足趾袖带，TBI检查。

    8.连电脑可打印报告功能：多种模版报告可选，全中文界面。

 

12、动脉硬化检测仪 

 

一、技术参数

▲1.PWV(脉搏波传导速度)

▲2.ABI(踝臂指数)

▲3.ASI（动脉硬化指数）

4.C1（大动脉顺应性指数）

5.C2（小动脉顺应性指数）

6.SV(每搏心输出量)

7.CO(心输出量)

8.SVR(外周阻力)

9.ET(左心室收缩时间)

10.HR(心率)，精度±3次/分

11.四肢收缩压(SBP)，精度±5%；

12.四肢舒张压(DBP)，精度±5%；

13.四肢平均压(MAP)，精度±5%；

14.四肢脉压(PP)

15.BMI（体重指数）

二、技术指标

▲1.检测原理：示波法、参数分析法、弹性腔理论法

▲2. PWV、ABI、ASI、C1、C2五项动脉硬化参数综合反应动脉硬化程度

3.加压及放气方法: 气泵全自动加压，全自动减压排气，断电后，自动安全放气；；

▲4.系统自动维护功能：用户可自己进行气路气密性检测；

▲5.动脉硬化检测专用袖套：四只专用袖套四肢同步进行信号采集和检测；

6.主机：4G内存、500G硬盘，独立显卡,CPU英特尔酷睿双核 3.7GHz ；

▲7.显示部分：≥19英寸彩色高分辨率高亮液晶显示器；可360度旋转彩色液晶显示屏，方便测量操作。

8.多样扩展：完善的数据库系统，实现数据储存、病人病例资料历史数据追踪、数据备份，并可连接医院管理系统。

9.打印部分：A4打印报告,可实现集中检测，保存后批量打印报告；

10.检测报告：

A.系统根据检测结果自动综合评估动脉硬化及硬化程度，给出临床参考综合建议；

B.医生根据检测结果手动输入检测结论及临床参考综合建议。

▲11.数据查询功能：支持多种种查询方式（姓名、ID、最近检测、日期、流水号）进行历史数据查询，可方便调阅各项检测参数，进行历史数据比较，客观分析弹性变化情况，并进行健康指导。

12.系统界面：中文操作界面。

13.检测时间：≤5分钟

其他内容不变。

二、投标（响应）截止时间：2018年10月12日09时30分

三、联系事项

（一）采购项目联系人（代理机构）：黎先生

联系电话：0769-85603633

采购项目联系人（采购人）：蔡先生

联系电话：0769-82783008

（二）采购代理机构 ：东莞市大岭山镇政府采购中心

地址：广东省东莞市大岭山镇行政办事中心副楼B109室

联系人：黎先生

联系电话：0769-85603633

传真：0769-82781933

邮编：523820

（三）采购人：东莞市大岭山镇社区卫生服务中心

地址：广东省东莞市大岭山镇横镇西路196号

联系人：吴杰

联系电话：0769-82783008

传真：0769-82783008

邮编：523000

特此公告。

 

发布人：东莞市大岭山镇政府采购中心

发布时间：2018年09月28日